本文關(guān)鍵詞：改良法建立內(nèi)膜損傷致大鼠頸動(dòng)脈狹窄模型

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【摘要】：目的改良球囊致內(nèi)膜損傷建立大鼠頸動(dòng)脈狹窄模型,并對(duì)其發(fā)生機(jī)制作初步探究。方法 42只SD大鼠隨機(jī)分為模型組(n=21)和假手術(shù)組(n=21),模型組利用10 ml注射器針頭模擬球囊抽拉致內(nèi)膜損傷建立頸動(dòng)脈狹窄模型;假手術(shù)組除針頭抽拉損傷外,其余處理與模型組一致。伊文思藍(lán)染色觀察兩組(每組3只)術(shù)側(cè)頸總動(dòng)脈內(nèi)膜損傷差異;分別于術(shù)后1、2及3 w取兩組頸總動(dòng)脈(每組每次6只)行HE染色,觀察血管狹窄變化;將2 w頸總動(dòng)脈行α-smooth muscle actin免疫組化染色及二氧乙啶(DHE)測(cè)量活性氧(ROS)含量。結(jié)果伊文思藍(lán)染色指示,針頭抽拉區(qū)域內(nèi)膜損傷。HE染色顯示,模型組術(shù)后1 w時(shí)內(nèi)膜開(kāi)始增殖,2 w時(shí)內(nèi)膜快速增殖達(dá)到1 w時(shí)的6.1倍,血管狹窄形成;3 w時(shí)內(nèi)膜緩慢增值達(dá)到1 w時(shí)的6.8倍。α-smooth muscle actin染色指示新生內(nèi)膜大部分為平滑肌細(xì)胞(VSMCs)。與假手術(shù)組相比,模型組ROS表達(dá)量急劇升高(P0.01)。結(jié)論利用注射器針頭抽拉成功建立大鼠頸動(dòng)脈狹窄模型,其機(jī)制可能是內(nèi)膜損傷使ROS含量升高,誘導(dǎo)VSMCs由中膜遷移至內(nèi)膜并惡性增殖,從而導(dǎo)致頸動(dòng)脈狹窄發(fā)生。
【作者單位】： 成都軍區(qū)總醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室;成都軍區(qū)總醫(yī)院心內(nèi)科;成都軍區(qū)總醫(yī)院中醫(yī)科;
【關(guān)鍵詞】： 注射器針頭 頸動(dòng)脈狹窄 大鼠模型 ROS
【基金】：全軍醫(yī)學(xué)科技“十二五”重點(diǎn)項(xiàng)目(BWS11J067)
【分類(lèi)號(hào)】：R543.4;R-332
【正文快照】： 經(jīng)皮穿刺腔內(nèi)冠狀動(dòng)脈成形術(shù)(percutaneoustransluminal coronary angioplasty,PTCA)術(shù)后血管再狹窄(restenosis,RS)是阻礙冠心病介入治療的重大難題,建立一種操作時(shí)間短、手術(shù)材料簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性高、重復(fù)性好且可控制狹窄程度的血管損傷狹窄模型,對(duì)于研究RS有重要意義[1]。以往

【相似文獻(xiàn)】

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1 閔e，

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