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脾臟巨噬細(xì)胞對(duì)凋亡細(xì)胞誘導(dǎo)免疫反應(yīng)的影響

發(fā)布時(shí)間:2017-09-20 07:49

  本文關(guān)鍵詞:脾臟巨噬細(xì)胞對(duì)凋亡細(xì)胞誘導(dǎo)免疫反應(yīng)的影響


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【摘要】:為研究小鼠脾臟巨噬細(xì)胞(Mφ)對(duì)凋亡細(xì)胞誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的影響,我們用氯磷酸二鈉脂質(zhì)體(clodronate-liposomes,CL)清除小鼠脾臟Mφ,于不同時(shí)間點(diǎn)對(duì)三組(na錵ve、PBSL、CL)小鼠選擇性回輸e450標(biāo)記的DO11.10CD4~+T細(xì)胞、凋亡細(xì)胞及其相關(guān)抗原,然后用流式細(xì)胞儀檢測(cè)小鼠血液與脾臟中免疫細(xì)胞的清除率、DO11.10CD4~+T細(xì)胞(即KJ126+T細(xì)胞)的增殖及Foxp3+Treg細(xì)胞的增殖。結(jié)果顯示:(1)注射CL 1d后,外周血單核細(xì)胞的清除率約93%,脾臟中F4/80+Mφ、單核細(xì)胞與樹(shù)突細(xì)胞的清除率分別為99%、90%、54%;(2)PBSL組與CL組中,KJ126+T細(xì)胞占CD4+T細(xì)胞的比率分別為1.32%、0.56%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.0001);Foxp3+T細(xì)胞占CD4~+T細(xì)胞的比率分別為0.69%、0.89%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0004)。表明CL可以有效清除血液與脾臟中的免疫細(xì)胞;清除脾臟Mφ可以抑制KJ126+T細(xì)胞的增殖和促進(jìn)Foxp3+Treg細(xì)胞的增殖。提示脾臟Mφ參與了提呈凋亡細(xì)胞相關(guān)抗原的過(guò)程,參與調(diào)節(jié)凋亡細(xì)胞誘導(dǎo)的抗原特異性T細(xì)胞的免疫應(yīng)答能力及凋亡細(xì)胞誘導(dǎo)的免疫耐受。說(shuō)明脾臟Mφ在凋亡細(xì)胞誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)中起著重要的作用。
【作者單位】: 濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院神經(jīng)生物學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】脾臟巨噬細(xì)胞 凋亡細(xì)胞 免疫應(yīng)答 免疫耐受
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(31271243;81172791) 山東省高等學(xué)?萍加(jì)劃(J15LE19) 濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院青年基金項(xiàng)目(JYQ14KJ17;JY2013KJ026)
【分類號(hào)】:R392.12
【正文快照】: 細(xì)胞凋亡能夠誘導(dǎo)免疫耐受。凋亡細(xì)胞誘導(dǎo)免疫耐受的機(jī)制之一便是吞噬細(xì)胞吞噬凋亡細(xì)胞后分泌免疫抑制性因子TGF-β,進(jìn)而誘導(dǎo)Foxp3+Treg細(xì)胞的產(chǎn)生,誘導(dǎo)機(jī)體免疫耐受的形成[1]。機(jī)體組織細(xì)胞時(shí)刻通過(guò)細(xì)胞凋亡進(jìn)行新舊更替,繼而產(chǎn)生了大量的凋亡細(xì)胞,而專職吞噬細(xì)胞,如Mφ與未

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6 丁軍穎;王潤(rùn)田;王智華;崔o,

本文編號(hào):886824


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