本文關鍵詞：自然衰老過程中小鼠海馬神經發(fā)生的改變

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【摘要】：背景:多篇文獻報道在衰老期海馬神經發(fā)生出現(xiàn)障礙,最終導致學習記憶能力的減退。但是究竟哪個環(huán)節(jié)的改變導致這種減退的發(fā)生并不明確。目的:了解衰老過程中小鼠海馬齒狀回顆粒下層神經發(fā)生的改變。方法:選取3個年齡組的小鼠,免疫組織化學法觀察海馬齒狀回顆粒下層神經干細胞(nestin+)、成神經+細胞(Doublecortin,DCX+)和增殖細胞(PCNA+)的個數(shù);反轉錄PCR觀察海馬衰老相關基因p19Arf、p21Cip1/Waf1 mR NA的表達。結果與結論:老年組與青年組和中老年組相比PCNA+細胞、nestin+細胞與DCX+細胞數(shù)量明顯減少;p19Arf、p21Cip1/Waf1mR NA表達明顯增強。結果說明,衰老小鼠海馬齒狀回顆粒下層細胞增殖減少,神經干細胞數(shù)量減少,向神經元方向分化減少,顆粒下層區(qū)神經發(fā)生下降可能與增殖相關基因表達增加相關。提示自然衰老過程中海馬組織神經發(fā)生的下降可能與p19Arf-Mdm2-p53-p21Cip1/Waf1信號通路中p19Arf、p21Cip1/Waf1的表達上調有關。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學干細胞與組織工程研究所;重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院神經內科;
【關鍵詞】： 衰老 海馬 神經干細胞 組織構建 組織工程 衰老 海馬 神經發(fā)生 顆粒下層 國家自然科學基金
【基金】：國家自然科學基金(31100985) 重慶市自然科學基金(CSTC2010BB5096)~~
【分類號】：R339.38
【正文快照】： 文章快速閱讀:自然衰老小鼠海馬齒狀回神經發(fā)生的評價在自然衰老過程中海馬神經元凋亡將與哪些基因蛋白表達有關?海馬齒狀回顆粒下層區(qū)nestin細胞的數(shù)量青年組小鼠(2至3個月)C57/BL雄3組模型海馬齒狀回顆粒下層區(qū)細胞的增殖性小鼠18小鼠腦組免疫組織化學染色觀察只,按月齡中年

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本文編號：870177