本文關(guān)鍵詞：自然衰老過程中小鼠海馬神經(jīng)發(fā)生的改變

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【摘要】：背景:多篇文獻(xiàn)報(bào)道在衰老期海馬神經(jīng)發(fā)生出現(xiàn)障礙,最終導(dǎo)致學(xué)習(xí)記憶能力的減退。但是究竟哪個(gè)環(huán)節(jié)的改變導(dǎo)致這種減退的發(fā)生并不明確。目的:了解衰老過程中小鼠海馬齒狀回顆粒下層神經(jīng)發(fā)生的改變。方法:選取3個(gè)年齡組的小鼠,免疫組織化學(xué)法觀察海馬齒狀回顆粒下層神經(jīng)干細(xì)胞(nestin+)、成神經(jīng)+細(xì)胞(Doublecortin,DCX+)和增殖細(xì)胞(PCNA+)的個(gè)數(shù);反轉(zhuǎn)錄PCR觀察海馬衰老相關(guān)基因p19Arf、p21Cip1/Waf1 mR NA的表達(dá)。結(jié)果與結(jié)論:老年組與青年組和中老年組相比PCNA+細(xì)胞、nestin+細(xì)胞與DCX+細(xì)胞數(shù)量明顯減少;p19Arf、p21Cip1/Waf1mR NA表達(dá)明顯增強(qiáng)。結(jié)果說明,衰老小鼠海馬齒狀回顆粒下層細(xì)胞增殖減少,神經(jīng)干細(xì)胞數(shù)量減少,向神經(jīng)元方向分化減少,顆粒下層區(qū)神經(jīng)發(fā)生下降可能與增殖相關(guān)基因表達(dá)增加相關(guān)。提示自然衰老過程中海馬組織神經(jīng)發(fā)生的下降可能與p19Arf-Mdm2-p53-p21Cip1/Waf1信號(hào)通路中p19Arf、p21Cip1/Waf1的表達(dá)上調(diào)有關(guān)。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)干細(xì)胞與組織工程研究所;重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 衰老 海馬 神經(jīng)干細(xì)胞 組織構(gòu)建 組織工程 衰老 海馬 神經(jīng)發(fā)生 顆粒下層 國(guó)家自然科學(xué)基金
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(31100985) 重慶市自然科學(xué)基金(CSTC2010BB5096)~~
【分類號(hào)】：R339.38
【正文快照】： 文章快速閱讀:自然衰老小鼠海馬齒狀回神經(jīng)發(fā)生的評(píng)價(jià)在自然衰老過程中海馬神經(jīng)元凋亡將與哪些基因蛋白表達(dá)有關(guān)?海馬齒狀回顆粒下層區(qū)nestin細(xì)胞的數(shù)量青年組小鼠(2至3個(gè)月)C57/BL雄3組模型海馬齒狀回顆粒下層區(qū)細(xì)胞的增殖性小鼠18小鼠腦組免疫組織化學(xué)染色觀察只,按月齡中年

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本文編號(hào)：870177