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單核苷酸多態(tài)性及其數(shù)據(jù)庫

發(fā)布時間:2017-09-12 01:07

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【摘要】:隨著人類基因組研究計劃(Hunman Genome Project,HGP)DNA序列測定工作的迅速發(fā)展和成熟,單核苷酸多態(tài)性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)作為人類基因組中最豐富的遺傳變異,已成為第三代遺傳標記,對遺傳學(xué)研究、基因組變異及其相關(guān)疾病的研究具有重要意義。目前,針對SNP研究所建立的數(shù)據(jù)庫對于SNP在遺傳分析、疾病診斷等領(lǐng)域的發(fā)展具有很高的利用價值。基于此,主要對SNP及其應(yīng)用價值進行綜述,并介紹常用的SNP數(shù)據(jù)庫。
【作者單位】: 青海師范大學(xué);
【關(guān)鍵詞】基因組變異 單核苷酸多態(tài)性 數(shù)據(jù)庫
【分類號】:TP311.13;R394
【正文快照】: 1 SNP簡介單核苷酸多態(tài)性主要指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。SNP在人類基因組中廣泛存在,平均每500~1 000個堿基對中就有1個,估計其總數(shù)可達300萬個甚至更多[1]。單個核苷酸的變異包括單個堿基的置換、顛換、缺失和插入。雖然理論上每個SNP位點可

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本文編號:834147

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