miR-137靶向作用RUNX2調(diào)控MC3T3-E1細胞成骨分化
發(fā)布時間:2017-08-20 14:01
本文關(guān)鍵詞:miR-137靶向作用RUNX2調(diào)控MC3T3-E1細胞成骨分化
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【摘要】:目的探討miR-137對RUNX2的靶向作用及其對MC3T3-E1細胞成骨分化的影響。方法通過軟件預(yù)測miR-137與成骨標志基因RUNX2的結(jié)合位點。檢測MC3T3-E1細胞誘導(dǎo)成骨分化過程中miR-137的表達變化。轉(zhuǎn)染miR-137 mimics或miR-137 inhibitor后,再誘導(dǎo)MC3T3-E1細胞成骨分化,檢測成骨分化標志物(RUNX2、ALP、OPN、OCN及OSX)表達變化。結(jié)果經(jīng)軟件預(yù)測,miR-137與靶基因RUNX2有結(jié)合位點。MC3T3-E1細胞成骨分化過程中,miR-137表達下調(diào)。轉(zhuǎn)染miR-137mimics的MC3T3-E1細胞成骨標志基因表達受到抑制,而轉(zhuǎn)染miR-137 inhibitor組成骨標志基因呈不同程度表達上調(diào)。結(jié)論miR-137通過靶向作用RUNX2基因調(diào)控MC3T3-E1細胞成骨分化。
【作者單位】: 廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院干細胞研發(fā)與細胞治療中心;廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院微創(chuàng)骨科研究室;
【關(guān)鍵詞】: miR- RUNX MCT-E細胞 成骨分化
【基金】:廣東省醫(yī)學(xué)科研基金項目(B2014313) 廣東省創(chuàng)新強校工程青年創(chuàng)新人才類項目(2014KQNCX093) 湛江市科技計劃項目(2014A06005) 廣東醫(yī)學(xué)院科研基金面上培育項目(M2015013)
【分類號】:R329.2
【正文快照】: 成骨細胞分化過程受轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控,如RUNX2、ATF4、Osterix(OSX)、SATB2等,其中RUNX2被認為在成骨細胞分化過程中起關(guān)鍵作用,是成骨細胞分化的標志性轉(zhuǎn)錄因子,該基因的異常表達將導(dǎo)致骨發(fā)育不良或骨形成障礙[1]。成骨分化的早期標志性基因有堿性磷酸酶(ALP)、骨唾液酸糖蛋白(BS
【相似文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 王晶;張洹;;-80℃一步法凍存對成人骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化能力的影響[J];廣東醫(yī)學(xué);2007年03期
2 王浩;陳森;馬雨洪;姚惟琦;;降鈣素基因相關(guān)肽對滑膜來源間充質(zhì)干細胞增殖與成骨分化的調(diào)控作用[J];山東醫(yī)藥;2014年23期
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5 何正華;王林;余鵬;徐明;蔣從斌;彭聚勝;夏春明;;不同組織源性細胞作為大動物骨缺損修復(fù)研究用骨組織工程種子細胞的增殖及成骨分化比較[J];武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報;2008年02期
6 李R既,
本文編號:706987
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