本文關鍵詞：MERS-CoV棘突蛋白表位多肽疫苗設計及在小鼠體內(nèi)免疫效果分析

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【摘要】：篩選有效的免疫原,研制安全有效的疫苗,是預防中東呼吸綜合征冠狀病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)感染的有利武器。本研究應用生物信息學方法,預測了MERS-CoV棘突蛋白(Spike,S)上的多肽抗原表位�；谏镄畔W分析結果人工合成9條多肽并偶聯(lián)鑰孔戚血藍素后,分別免疫BALB/C小鼠,檢測了多肽誘導的體液免疫和細胞免疫應答。結果表明,YVDVGPDSVKSACIEVDIQQTFFDKTWPRPIDVSKADGI的多肽,三次免疫小鼠后,可在小鼠體內(nèi)誘導較強的IgG抗體(滴度達1∶10 000)和較高水平的抗原特異性細胞免疫應答。本研究結果為基于生物信息學預測的多肽疫苗的設計及MERS-CoV疫苗的研制提供了科學參考。
【作者單位】： 中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所衛(wèi)生部醫(yī)學病毒和病毒病重點實驗室;河北醫(yī)科大學病原生物學教研室;溫州醫(yī)科大學檢驗醫(yī)學院生命科學學院醫(yī)學病毒學研究所;郴州市第一人民醫(yī)院南華大學轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究所;
【關鍵詞】： 中東呼吸綜合征冠狀病毒 多肽 表位 疫苗 生物信息學
【基金】：傳染病重大專項(2014ZX10004001,2011ZX10004001) 河北省自然科學基金(H2013206108)
【分類號】：R392-33
【正文快照】： 中東呼吸綜合征冠狀病毒(Middle East respir-atory syndrome coronavirus,MERS-CoV)于2012年首次被分離并鑒定[1],其與嚴重急性呼吸窘迫綜合征冠狀病毒(Severe acute respiratory syndromecoronavirus,SARS-CoV)同為β類冠狀病毒[2],均能導致呼吸衰竭甚至死亡。據(jù)WHO報道,截

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