發(fā)布時間：2017-06-03 17:07

  本文關(guān)鍵詞：群體感應(yīng)分子Farnesol聯(lián)合CSA對白色念珠菌生物膜作用的實驗研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的探討群體感應(yīng)分子法尼醇(Farnesol)聯(lián)合鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑環(huán)孢菌素A(CSA)對白色念珠菌的生物膜形成、形態(tài)轉(zhuǎn)換、生長及活性、耐藥性、凋亡反應(yīng)和氧化應(yīng)激反應(yīng)的作用及其相關(guān)機制。方法體外構(gòu)建生物膜狀態(tài)白色念珠菌,分別經(jīng)CSA、Farnesol、Farnesol聯(lián)合CSA處理后,用qRT-PCR法檢測生物膜狀態(tài)白色念珠菌中生物膜形成過程中的相關(guān)基因CDR1、CEK1、CPH1、EFG1、ERG11、GPR1、HAT1、MDR1、HWP1、ALS3、TUP1mRNA表達(dá)水平的變化。結(jié)果白色念珠菌均具有不同程度的產(chǎn)膜能力,且單用CSA、Farnesol抗真菌藥物對白色念珠菌生物膜的抑制率很低,而聯(lián)合使用時,受試菌生物膜生長狀態(tài)受到明顯抑制。從臨床血流感染中分離獲得1株強產(chǎn)生物被膜白色念珠菌,命名為CA NX05;經(jīng)不同藥物組處理后生物膜狀態(tài)白色念珠菌中的生物膜菌絲形成相關(guān)基因CEK1、CPH1、EFG1、ERG11、GPR1、HAT1、HWP1、ALS3、TUP1與其耐藥性相關(guān)基因CDR1、MDR1的mRNA表達(dá)量與空白處理組相比均顯著降低(F_(CEK1)=15.725,F_(CPH1)=6.230,F_(EFG1)=87.817,F_(ERG11)=17.527,F_(GPR1)=21.793,F_(HAT1)=65.318,F_(HWP1)=550.531,F_(ALS3)=10.514,F_(TUP1)=16.580,F_(CDR1)=8.089,F_(MDR1)=7.228;FP,P0.05)。結(jié)論群體感應(yīng)分子Farnesol聯(lián)合CSA處理較CSA及Farnesol處理能更有效地抑制白色念珠菌生物膜的形成,從而使其對抗真菌藥物的敏感性增加,為臨床合理使用抗真菌藥物提供了科學(xué)導(dǎo)向。
【作者單位】： 寧夏醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院檢驗醫(yī)學(xué)系;鹽城市第六人民醫(yī)院檢驗醫(yī)學(xué)科;鹽城市第一人民醫(yī)院檢驗醫(yī)學(xué)科;
【關(guān)鍵詞】： 白色念珠菌 生物膜 群體感應(yīng) 法尼醇 環(huán)孢菌素A
【基金】：寧夏回族自治區(qū)教育廳重點項目(No.2014,NGY2014070) 寧夏臨床病原微生物重點實驗室開放課題(No.2015,LCPM201502-1) 2015年寧夏研究生教育創(chuàng)新計劃項目(NXYC201511) 江蘇省鹽城市第一、第六人民醫(yī)院重點實驗室創(chuàng)建專項協(xié)作課題(2015)
【分類號】：R379.4
【正文快照】： ***compared to other drugs,increasing the sensitivity of C.albicans to antifungals.This research has enabled more rationaluse of antifungals.白色念珠菌是重要的機會致病性真菌之一,嚴(yán)重威脅著人類的健康與生命。隨著腫瘤、糖尿病、艾滋病等與免疫力低下相關(guān)疾病發(fā)

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3 馬濤;徐永清;;防治生物膜細(xì)菌活性成分的研究進(jìn)展[J];臨床骨科雜志;2014年03期

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本文編號：418714