背景與目的 新生血管性眼病包括：感染或化學傷所致的角膜新生血管；虹膜表面及房角新生血管；合并纖維血管膜形成導致房角關閉而產(chǎn)生的新生血管性青光眼；脈絡膜新生血管導致的年齡相關性黃斑變性以及視網(wǎng)膜新生血管而致的增殖性視網(wǎng)膜病變等眼病。角膜感染或化學傷后，炎性細胞尤其是單核/巨噬細胞浸潤是主要的病理變化。迄今為止，新生血管性眼病的確切發(fā)病機制尚不明了，因而尚缺乏確切有效的藥物預防或治療手段，所有針對以上新生血管性眼病的治療方法及其療效均不甚理想，從而使以上眼病成為致盲的主要原因之一。據(jù)1990年以來國內(nèi)四川、湖北、浙江和山東的資料顯示，角膜病變致盲約占我國致盲疾病的1/4。由此，針對新生血管性眼病確切發(fā)病機制及防治的研究也就顯得極其重要。 SDF-1α/CXCR4是一對信號分子。CXCR4在單核細胞、淋巴細胞、造血和內(nèi)皮干祖細胞等有廣泛表達，受其配體SDF-1α/CXCL12激活作用后，能發(fā)揮介導細胞的趨化、粘附、增生、凋亡等作用。CXCR4在血管內(nèi)皮細胞上表達的研究報道提示，SDF-1α/CXCR4對新生血管的形成發(fā)揮重要作用。已有報告SDF-1α/CXCR4信號在脈絡膜新生血管、糖...

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【學位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
    參考文獻
第一部分 SDF-1α/CXCR4 對實驗性角膜新生血管形成的作用及機制
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻
第二部分 SDF-1α/CXCR4 對巨噬細胞的作用
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻
結(jié)論
綜述 SDF-1α/ CXCR4 與眼部新生血管疾病
    參考文獻
綜述 Müller 細胞的研究現(xiàn)狀
    參考文獻
縮略詞表
攻讀博士學位期間公開發(fā)表的論文
本研究得到下列基金資助
致謝



本文編號：4023407