目的分析辛伐他汀納米粒對(duì)膿毒癥致急性肺損傷(ALI)小鼠肺組織誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(i NOS)/內(nèi)皮型一氧化氮合酶(e NOS)平衡及預(yù)后的影響。方法取45只健康雄性C57/BL6小鼠,隨機(jī)分為假手術(shù)組(開腹,但不結(jié)扎穿孔)、模型組(經(jīng)盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)制備膿毒癥小鼠模型)和干預(yù)組(膿毒癥小鼠模型+尾靜脈注射辛伐他汀納米粒制劑),每組各15只。造模后24 h,通過蘇木精-伊紅染色觀察三組小鼠病理形態(tài)學(xué)改變,采用免疫組織化學(xué)法測(cè)定三組小鼠肺組織中i NOS和e NOS表達(dá)水平,記錄小鼠造模1周時(shí)的生存狀況。結(jié)果經(jīng)蘇木精-伊紅染色結(jié)果發(fā)現(xiàn),假手術(shù)組小鼠肺組織無明顯病理改變;模型組小鼠肺組織細(xì)胞排卵紊亂、局部肺組織完整性受破壞、肺泡間中隔增厚、肺泡腔縮小、肺間質(zhì)彌漫性水腫、彌漫性中性粒細(xì)胞浸潤(rùn);相比模型組,干預(yù)組小鼠肺組織中性粒細(xì)胞滲出明顯減少、肺組織損傷程度較輕、肺泡完整性較好。模型組肺組織中i NOS表達(dá)水平明顯高于假手術(shù)組,干預(yù)組i NOS表達(dá)水平明顯低于模型組(P <0. 01);模型組肺組織中e NOS表達(dá)水平明顯低于假手術(shù)組,干預(yù)組e NOS表達(dá)水平明顯高于模型組(P <...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 方法
        1.2.1 動(dòng)物模型的建立和分組
        1.2.2 肺組織病理形態(tài)學(xué)檢測(cè)
        1.2.3 免疫組織化學(xué)檢測(cè)
        1.2.4 生存分析
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 三組小鼠肺組織病理形態(tài)學(xué)的檢測(cè)
    2.2 三組小鼠肺組織中i NOS和eNOS表達(dá)水平的比較
    2.3 三組小鼠造模1周生存情況的比較
3 討論
4 結(jié)論



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