目的:探討大氣細(xì)顆粒物(particulate matters,PM)2.5對THP1巨噬細(xì)胞TLR4表達(dá)及氧化應(yīng)激水平的影響。方法:THP1巨噬細(xì)胞分別給予來自中國北京、美國巴爾的摩地區(qū)的PM2.5刺激24 h,檢測巨噬細(xì)胞TLR4、Nrf2表達(dá)水平,以及細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)產(chǎn)生水平。結(jié)果:與對照組比較,低濃度(50μg/mL)北京地區(qū)和巴爾的摩地區(qū)PM2.5刺激24 h后,細(xì)胞TLR4、Nrf2表達(dá)水平與細(xì)胞內(nèi)ROS產(chǎn)生水平均升高(P<0.05)。與對照組比較,高濃度(200μg/mL)北京地區(qū)和巴爾的摩地區(qū)PM2.5刺激24 h后,細(xì)胞TLR4表達(dá)水平、Nrf2表達(dá)水平均降低(P<0.05),北京地區(qū)組細(xì)胞內(nèi)ROS產(chǎn)生水平降低(P<0.05),巴爾的摩地區(qū)組細(xì)胞內(nèi)ROS升高(P<0.05)。結(jié)論:低濃度PM2.5可促進(jìn)巨噬細(xì)胞TLR4表達(dá),升高氧化應(yīng)激水平,高濃度PM2.5可降低巨噬細(xì)胞TLR4表達(dá),降低氧化應(yīng)激水平。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料與試劑
        1.1.1 細(xì)胞、細(xì)菌及PM2.5
        1.1.2 主要試劑及儀器
    1.2 方法
        1.2.1 巨噬細(xì)胞的誘導(dǎo)分化和PM2.5染毒
        1.2.2 細(xì)胞表面TLR4的檢測
        1.2.3 細(xì)胞內(nèi)ROS的檢測
        1.2.4 實時熒光定量PCR技術(shù)檢測細(xì)胞內(nèi)Nrf2 mRNA表達(dá)水平
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 TLR4表達(dá)水平檢測結(jié)果
    2.2 細(xì)胞內(nèi)ROS水平檢測結(jié)果
    2.3 巨噬細(xì)胞Nrf2 mRNA表達(dá)結(jié)果
3 討論



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