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LP(a)通過下調(diào)Akt/eNOS通路損傷內(nèi)皮祖細(xì)胞

發(fā)布時(shí)間:2024-02-23 19:46
  目的內(nèi)皮祖細(xì)胞(Endothelial progenitor cells,EPCs)的血管損傷修復(fù)作用及缺血性疾病治療作用已成為一個(gè)研究熱點(diǎn)。本文觀察脂蛋白(a)[Lipoprotein(a),Lp(a)]對(duì)骨髓源性內(nèi)皮祖細(xì)胞存活、粘附、遷移、管狀結(jié)構(gòu)生成等生物學(xué)活性的損傷作用,并探討Lp(a)對(duì)EPCs的損傷作用與絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(Akt)/內(nèi)皮源性一氧化氮合酶(eNOS)信號(hào)通路的關(guān)系,及其損傷作用是否通過LOX-1受體介導(dǎo)。 方法采用密度梯度離心結(jié)合差速貼壁法分離出小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞,用EGM-2培養(yǎng)基對(duì)EPCs進(jìn)行培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化,篩選出類血島細(xì)胞集落,用免疫熒光及流式細(xì)胞術(shù)鑒定出CD34+/CD133+、CD14+/CD133+EPCs。擴(kuò)增培養(yǎng)后選擇第三代細(xì)胞供實(shí)驗(yàn),將密度為107個(gè)/ml的EPCs種植于24孔培養(yǎng)板,將EPCs分為8組(處理24h):0μg/ml Lp(a)組、25μg/ml Lp(a)組、50μg/ml Lp(a)組、100μg/mlLp(a)組、100μmol/ml L-Arginine(NO前體)+100μg/ml Lp(a)組、10μg/ml ...

【文章頁(yè)數(shù)】:57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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引言
材料與方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
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本文編號(hào):3907879

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