目的內(nèi)皮祖細(xì)胞（Endothelial progenitor cells，EPCs）的血管損傷修復(fù)作用及缺血性疾病治療作用已成為一個(gè)研究熱點(diǎn)。本文觀察脂蛋白（a）[Lipoprotein(a)，Lp(a)]對(duì)骨髓源性內(nèi)皮祖細(xì)胞存活、粘附、遷移、管狀結(jié)構(gòu)生成等生物學(xué)活性的損傷作用，并探討Lp(a)對(duì)EPCs的損傷作用與絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶（Akt）/內(nèi)皮源性一氧化氮合酶（eNOS）信號(hào)通路的關(guān)系，及其損傷作用是否通過LOX-1受體介導(dǎo)。 方法采用密度梯度離心結(jié)合差速貼壁法分離出小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞，用EGM-2培養(yǎng)基對(duì)EPCs進(jìn)行培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化，篩選出類血島細(xì)胞集落，用免疫熒光及流式細(xì)胞術(shù)鑒定出CD34+/CD133+、CD14+/CD133+EPCs。擴(kuò)增培養(yǎng)后選擇第三代細(xì)胞供實(shí)驗(yàn)，將密度為107個(gè)/ml的EPCs種植于24孔培養(yǎng)板，將EPCs分為8組（處理24h）：0μg/ml Lp(a)組、25μg/ml Lp(a)組、50μg/ml Lp(a)組、100μg/mlLp(a)組、100μmol/ml L-Arginine（NO前體）+100μg/ml Lp(a)組、10μg/ml ...

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
ABSTRACT
引言
材料與方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
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致謝
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本文編號(hào)：3907879