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Arl3在精子變形過程中的功能研究

發(fā)布時(shí)間:2023-12-13 19:52
  精子變形(spermiogenesis)是一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜而又高度有序的生物學(xué)過程,包括細(xì)胞核濃縮、頂體形成、尾部形成、殘余體丟失以及短暫出現(xiàn)的精子頸帶(manchette)。其中精子頸帶發(fā)育時(shí)相非常精確,在小鼠中于第8期(Step8)精子細(xì)胞出現(xiàn),當(dāng)精子細(xì)胞核濃縮和延伸完成時(shí)消失。研究表明,精子頸帶如同一個(gè)“暫時(shí)的停靠碼頭”,可以儲(chǔ)存和運(yùn)輸一批與精子細(xì)胞核濃縮、延伸以及精子尾部形成相關(guān)的重要蛋白。 在本實(shí)驗(yàn)室前期工作中,我們運(yùn)用蛋白質(zhì)組學(xué)的方法構(gòu)建了小鼠睪丸精子發(fā)生相關(guān)蛋白表達(dá)譜系,并篩選出一批與精子變形相關(guān)的重要蛋白質(zhì)。其中Arl3屬于Arf超家族的成員之一,Arf家族至少包括22個(gè)蛋白成員,分別是6個(gè)Arfs,2個(gè)Sars以及14個(gè)Arls蛋白。其中Arf同源物Sar,Arl2,Arl3,Arl6和Arl8在真核生物進(jìn)化的過程中高度保守。Arfs主要參與膜運(yùn)輸,與Arf不同,Arls主要參與微管依賴的生物學(xué)過程。體細(xì)胞的研究表明Arl3定位于中心體上,且在細(xì)胞分裂過程中分布于微管豐富的結(jié)構(gòu),同時(shí)在利氏曼原蟲中,Arl3的同源蛋白突變后導(dǎo)致利氏曼原蟲體前鞭毛不運(yùn)動(dòng),且長度變短。 在小鼠...

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
前言
材料與方法
    一、實(shí)驗(yàn)材料
    二、實(shí)驗(yàn)方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    (一)、 Arl3 蛋白表達(dá)與定位研究
        1、Arl3/ARL3 蛋白的生物信息學(xué)分析
        2、Arl3 蛋白在小鼠睪丸表達(dá)情況
        3. Arl3 在小鼠睪丸及各級(jí)生精細(xì)胞的定位
    (二)、 Arl3 在小鼠精子發(fā)生過程中的功能研究
        1. 干涉片段篩選
        2. 體內(nèi)干涉效率驗(yàn)證
        3. Arl3 干涉后致精子畸形
分析與討論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
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致謝



本文編號(hào):3873859

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