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miR-301b~miR-130b-PPARγ軸參與決定不同組織來源間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化潛能

發(fā)布時(shí)間:2023-11-25 02:21
  目的:比較人骨髓、脂肪及臍帶三種不同來源間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化能力的差異,并從microRNAs和基因表達(dá)的分子層面初步揭示其成脂能力差異的分子機(jī)制,為MSC脂肪分化異常相關(guān)疾病的治療提供有效靶點(diǎn)和為MSC的臨床治療選擇奠定理論基礎(chǔ)。方法:對(duì)人骨髓、脂肪及臍帶三種不同來源的間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行分離和培養(yǎng),通過表面抗原染色用流式細(xì)胞儀對(duì)三種不同來源的細(xì)胞進(jìn)行鑒定,并誘導(dǎo)第三代細(xì)胞向成脂細(xì)胞分化。我們?cè)诩?xì)胞誘導(dǎo)分化的第0d和14d,分別對(duì)其進(jìn)行油紅0染色,并對(duì)染色結(jié)果行定量分析。隨后RT-PCR及qRT-PCR同時(shí)檢測(cè)成脂相關(guān)標(biāo)志物PPARγ、FABP4、PLIN1和LPL的表達(dá)。q RT-PCR檢測(cè)miR-27及miR-130/miR-301/miR-454家族在三種不同來源間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化第14d的表達(dá)水平。通過分析間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化中關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子PPARγ與miR-27及mi R-130/miR-301/miR-454家族在三種不同來源間充質(zhì)干細(xì)胞中表達(dá)的相關(guān)性,以此探究三種不同來源間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化能力差異的潛在機(jī)制。結(jié)果:我們的研究結(jié)果顯示,三種不同來源的間充質(zhì)干細(xì)胞在形態(tài)...

【文章頁數(shù)】:71 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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