目的探討血小板單克隆抗體法建立妊娠合并免疫性血小板減少癥(ITP)動物模型的可行性。方法選取Balb/c雌鼠與同齡Balb/c雄鼠配對,自妊娠第10天起,每日腹腔注射大鼠抗小鼠CD41單克隆抗體-PBS溶液至分娩前。按照抗體的不同起始劑量分為實驗一組(4μg)及實驗二組(6μg),同期腹腔注射等量PBS溶液為對照組。動態(tài)監(jiān)測給藥后妊娠小鼠外周血中血小板計數(shù)、血紅蛋白水平及死亡率,評價不同起始劑量下,血小板下降程度、維持時間及模型穩(wěn)定性,并且記錄各組小鼠子代出生情況及血小板計數(shù)。結(jié)果①與對照組相比,實驗組妊娠小鼠于給藥24小時后出現(xiàn)血小板顯著降低(P <0.05),并在給藥7天內(nèi)持續(xù)維持低水平的血小板計數(shù)。②與實驗一組相比,實驗二組中妊娠小鼠死亡率增加(25%vs 0%),血紅蛋白水平于妊娠晚期顯著降低(P <0.05)。③與對照組相比,實驗組中子代出現(xiàn)不同程度的皮膚瘀點及瘀斑,其血小板計數(shù)顯著低于對照組(P <0.05),而產(chǎn)仔數(shù)、出生體重及死亡率均無顯著性差異。結(jié)論腹腔注射血小板單克隆抗體可建立妊娠合并ITP被動型動物模型;以單克隆抗體4μg/天作為起始劑量時對模型...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
資料與方法
    一、實驗動物
    二、研究方法
    三、統(tǒng)計方法
結(jié)果
    一、妊娠合并ITP動物模型的血小板計數(shù)變化
    二、妊娠合并ITP動物模型的血紅蛋白變化及孕鼠死亡情況
    三、建模組與對照組子代情況
討論



本文編號：3863802