目的探討高尿素對心肌細(xì)胞脂質(zhì)代謝的影響。方法利用心肌細(xì)胞H9C2細(xì)胞,建立高尿素模型并分成對照組和模型組。模型組于細(xì)胞貼壁24h后加入20m M尿素培養(yǎng),對照組加入磷酸鹽緩沖液(PBS),在培養(yǎng)24、48、72h后,通過蛋白免疫印跡實驗檢測心肌重構(gòu)標(biāo)志蛋白心房利鈉尿多肽(ANP)表達(dá)水平,油紅O染色觀察心肌細(xì)胞脂肪堆積情況,采用酶聯(lián)免疫檢測儀檢測心肌細(xì)胞總膽固醇、甘油三酯及高、低密度脂蛋白含量變化。結(jié)果與對照組比較,模型組心肌細(xì)胞內(nèi)ANP表達(dá)增高,且隨時間呈上升趨勢(均P<0.05);在24h,模型組心肌細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)大量脂滴;模型組心肌細(xì)胞總膽固醇、甘油三酯及高、低密度脂蛋白含量增高(均P<0.05)。結(jié)論高尿素可促進(jìn)心肌細(xì)胞發(fā)生脂質(zhì)代謝紊亂。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實驗材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 H9C2細(xì)胞ANP表達(dá)水平檢測
        1.2.3 H9C2細(xì)胞內(nèi)脂滴堆積狀態(tài)觀測
        1.2.4 H9C2細(xì)胞內(nèi)脂類含量測定
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 H9C2細(xì)胞ANP表達(dá)水平比較
    2.2 H9C2細(xì)胞內(nèi)脂滴堆積狀態(tài)
    2.3 H9C2細(xì)胞內(nèi)脂類含量變化
3 討論



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