為了研究TCF-4(T cell factor4)與NOD2(Nucleotide binding oligomerzation domain2)在潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative Colitis, UC)發(fā)病過程中的作用及其作用機(jī)制,本試驗(yàn)以健康Balb/c小鼠為研究對(duì)象,試驗(yàn)組小鼠自由飲用7%的葡聚糖硫酸鈉(Dextran Sodium Sulfate, DSS)溶液7d制造急性UC模型,分別在用藥后1d,3d,5d,7d采取小鼠十二指腸、空腸、回腸和結(jié)腸,應(yīng)用RT-PCR方法和免疫組化方法檢測(cè)小鼠腸道中TCF-4基因和NOD2基因、TCF-4蛋白的動(dòng)態(tài)表達(dá)規(guī)律,探討其在UC發(fā)病過程中的作用。主要研究結(jié)果如下： 1.健康小鼠飲用7%DSS溶液7d后,體重明顯下降,DAI評(píng)分逐漸升高,與對(duì)照組小鼠相比,病理組織學(xué)評(píng)分升高,觀察試驗(yàn)組小鼠結(jié)腸可見明顯的急性潰瘍性結(jié)腸炎變化,說明成功復(fù)制了急性UC模型； 2. RT-PCR結(jié)果顯示,急性UC模型小鼠炎癥不同時(shí)期各腸道組織內(nèi)TCF-4基因的mRNA表達(dá)水平呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化,且存在明顯差異,具體情況如下：十二指腸5d時(shí)TCF-4的mRNA表達(dá)量...

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
1 文獻(xiàn)綜述
    1.1 潰瘍性結(jié)腸炎的研究進(jìn)展
    1.2 TCF-4的研究現(xiàn)狀
    1.3 NOD2的研究現(xiàn)狀
2 引言
3 材料與方法
    3.1 Balb/c小鼠腸道TCF-4及NOD2mRNA的克隆及序列測(cè)定
    3.2 DSS誘導(dǎo)的Balb/c小鼠急性UC模型的建立
    3.3 TCF-4及NOD2mRNA在DSS誘導(dǎo)的小鼠急性UC模型各腸段組織中的表達(dá)
    3.4 TCF-4蛋白在DSS誘導(dǎo)的小鼠急性UC模型各腸段組織中的表達(dá)
4 結(jié)果與分析
    4.1 Balb/c小鼠TCF-4及NOD2基因的克隆及序列測(cè)定
    4.2 DSS誘導(dǎo)的Balb/c小鼠急性UC模型的建立
    4.3 TCF-4mRNA在DSS誘導(dǎo)的小鼠急性UC模型各腸段組織中的表達(dá)
    4.4 NOD2mRNA在DSS誘導(dǎo)的小鼠急性UC模型各腸段組織中的表達(dá)
    4.5 TCF-4蛋白在DSS誘導(dǎo)的小鼠急性UC模型各腸道組織中的表達(dá)
5 討論
    5.1 UC動(dòng)物模型的建立
    5.2 TCF-4在UC發(fā)病過程中的分布及作用
    5.3 NOD2在UC發(fā)病過程中的分布及作用
6 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
英文摘要
圖版與說明



本文編號(hào)：3833453