目的:探討天麻素對(duì)氧糖剝奪(OGD)模型中小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(OPCs)的保護(hù)作用。方法:采用來(lái)自于C57BL/6小鼠的原代少突膠質(zhì)前體細(xì)胞進(jìn)行OGD模型實(shí)驗(yàn)。首先分為對(duì)照組和OGD不同時(shí)間處理模型組,用CCK-8試劑盒檢測(cè)小鼠OPCs的細(xì)胞活力變化。用細(xì)胞凋亡-Hoechst染色試劑盒檢測(cè)各組在不同時(shí)間凋亡細(xì)胞數(shù)量的變化。最后選擇細(xì)胞活性開(kāi)始明顯下降以及凋亡細(xì)胞開(kāi)始明顯增多的時(shí)間點(diǎn)(18 h)作為天麻素對(duì)抗OGD模型中小鼠OPCs凋亡增多的實(shí)驗(yàn)研究時(shí)間點(diǎn),采用Western Blot和免疫熒光細(xì)胞化學(xué)染色檢測(cè)18 h時(shí)cleaved-caspase 3、Bax和Bcl-2的表達(dá)變化。結(jié)果:小鼠OPCs的細(xì)胞生長(zhǎng)曲線結(jié)果表明,OGD模型組的細(xì)胞在12 h前細(xì)胞活力應(yīng)激性升高,6 h時(shí)達(dá)到最高,12 h后細(xì)胞活力逐漸下降,18 h時(shí)細(xì)胞活力明顯低于對(duì)照組(P <0. 05)。此外,18 h時(shí),OGD模型組的凋亡細(xì)胞較對(duì)照組增多,天麻素治療組能逆轉(zhuǎn)凋亡細(xì)胞數(shù)量的升高,并且能下調(diào)OGD模型組中小鼠OPCs中cleaved-caspase3和Bax蛋白的表達(dá)量(P <0. 01)...

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【文章目錄】：
材料和方法
    1 材料
        1.1 細(xì)胞系
        1.2 主要試劑及儀器
2 方法
    2.1 OGD模型制備
    2.2 OPCs細(xì)胞活力檢測(cè)
    2.3 OPCs的凋亡檢測(cè)
    2.4 Western Blot
    2.5 免疫熒光細(xì)胞化學(xué)染色
    2.6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1小鼠OPCs的鑒定
    2氧糖剝奪條件下小鼠OPCs的細(xì)胞活力變化
    3 天麻素在氧糖剝奪條件下抑制小鼠OPCs凋亡
    4 Western Blot檢測(cè)天麻素對(duì)氧糖剝奪條件下小鼠OPCs中cleaved-caspase3、Bcl-2和Bax的變化
    5 免疫熒光細(xì)胞化學(xué)染色檢測(cè)天麻素對(duì)氧糖剝奪條件下小鼠OPCs中cleaved-caspase3的變化
討論



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