目的:本研究旨在探討孕烷X受體(pregane X receptor,PXR)對(duì)小鼠單核巨噬細(xì)胞RAW264.7內(nèi)脂肪因子補(bǔ)體C1q/腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白(C1q/TNF-related proteins,CTRPs)的調(diào)控作用。方法:體外培養(yǎng)RAW264.7細(xì)胞,將其隨機(jī)分為對(duì)照組和不同濃度PXR激動(dòng)劑給藥組(1,5,10,20,40μM PCN)。采用過(guò)表達(dá)持續(xù)激活型PXR的腺病毒感染RAW264.7細(xì)胞,通過(guò)配對(duì)比較法將其隨機(jī)分為VP-PXR過(guò)表達(dá)組和Mock對(duì)照組。應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)技術(shù)檢測(cè)每組細(xì)胞內(nèi)CTRP2、CTRP5、CTRP6等的基因表達(dá)。隨后利用PXR siRNA干擾實(shí)驗(yàn)觀察PCN調(diào)控CTRPs作用的特異性。結(jié)果:與對(duì)照組相比,PCN濃度依賴性的上調(diào)CTRP2的表達(dá);CTRP5的基因表達(dá)也出現(xiàn)了升高趨勢(shì),但不呈劑量依賴性,且差異不顯著;CTRP6以及其調(diào)控的下游IL-10的基因表達(dá)也顯著升高,呈劑量依賴性。過(guò)表達(dá)VP-PXR腺病毒與Mock對(duì)照組相比,CTRP2和CTRP6等表達(dá)均明顯升高,但CTRP5無(wú)明顯上調(diào)。PXR siRNA干擾實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 腺病毒感染實(shí)驗(yàn)
    1.4 實(shí)時(shí)定量PCR(qRT-PCR)
    1.5 PXR siRNA干擾實(shí)驗(yàn)
    1.6 統(tǒng)計(jì)處理
2 結(jié)果
    2.1 PCN上調(diào)RAW264.7細(xì)胞內(nèi)CTRP2基因的表達(dá)
    2.2 PCN升高CTRP5基因的表達(dá)
    2.3 PCN上調(diào)CTRP6基因的表達(dá)
    2.4 PCN升高RAW264.7細(xì)胞內(nèi)IL-10基因的表達(dá)
    2.5 RAW264.7細(xì)胞過(guò)表達(dá)VP-PXR腺病毒可以上調(diào)CTRP2、CTRP6以及IL-10基因的表達(dá)
    2.6 PCN上調(diào)CTRP6和IL-10基因表達(dá)依賴于核受體PXR
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