目的研究臨床分離的紅霉素耐藥糞腸球菌中紅霉素耐藥基因ermB及其水平轉(zhuǎn)移情況。方法采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)法檢測紅霉素耐藥糞腸球菌耐藥基因ermB,采用液體環(huán)境傳遞法研究紅霉素耐藥基因ermB水平轉(zhuǎn)移情況。結(jié)果 20株耐紅霉素糞腸球菌中ermB基因17株為陽性,陽性率為85.00%。液體環(huán)境傳遞實驗結(jié)果表明,3.57%(10/280)菌株攜帶的ermB基因在糞腸球菌之間液體環(huán)境中水平轉(zhuǎn)移;1.39%(4/288)菌株攜帶的ermB基因在糞腸球菌與葡萄球菌之間液體環(huán)境中水平轉(zhuǎn)移;無法統(tǒng)計菌株攜帶的ermB基因在糞腸球菌與大腸桿菌之間液體環(huán)境中水平轉(zhuǎn)移情況。結(jié)論耐紅霉素糞腸球菌ermB基因攜帶率較高,且該基因在糞腸球菌間和異種菌株間液體環(huán)境下可發(fā)生水平轉(zhuǎn)移。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 菌株來源
    1.2 儀器與試劑
    1.3 最低抑菌濃度（MIC）測定
    1.4 PCR試驗
        1.4.1 引物的設(shè)計與合成
        1.4.2 脫氧核糖核酸（DNA）模板制備
        1.4.3 PCR擴增
        1.4.4 PCR產(chǎn)物分析
    1.5 液體結(jié)合轉(zhuǎn)移實驗
        1.5.1 糞腸球菌之間
        1.5.2 糞腸球菌與葡萄球菌之間
        1.5.3 糞腸球菌與大腸桿菌之間
    1.6 質(zhì)粒酶切圖譜分析
2 結(jié)果
    2.1 糞腸球菌對抗菌藥物的MIC
    2.2 PCR結(jié)果
    2.3 ermB基因水平轉(zhuǎn)移結(jié)果
    2.4 質(zhì)粒酶切圖譜分析
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