研究目的研究福建漢族人群31個非CODIS系統(tǒng)STR基因座的遺傳多態(tài)性并對共有基因座等位基因一致性進(jìn)行驗證。研究方法(1)應(yīng)用HD plex和AGCU21+1熒光復(fù)合擴(kuò)增體系對福建漢族人群228例無關(guān)個體進(jìn)行31個非CODIS系統(tǒng)STR基因座檢測,采用Chelex法提取DNA、復(fù)合擴(kuò)增、毛細(xì)管電泳、片段分析等技術(shù)。通過Modified-powerstates軟件統(tǒng)計31個非CODIS系統(tǒng)STR基因座的等位基因(A)、等位基因頻率(F)、雜合度(H)、個體識別力(DP)、多態(tài)性信息含量(PIC)、非父排除率(PE)等遺傳學(xué)參數(shù)。(2)在上述228例中隨機(jī)選取21例DNA樣本,分別采用HD plex和AGCU21+1體系進(jìn)行STR基因座檢測,對共有STR基因座D5S2500和D6S474的等位基因分型結(jié)果進(jìn)行比較;并合成兩個共有STR基因座的單基因座引物,通過基因測序技術(shù)檢測等位基因的DNA序列,對共有STR基因座的等位基因一致性進(jìn)行驗證。研究結(jié)果(1)在HD plex和AGCU21+1兩套檢測體系中,D5S2500和D6S474基因座為共有STR基因座。HD plex體系的D5S2500...

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
附錄
中文摘要
ABSTRACT
前言
第一章 福建群體31個非CODIS系統(tǒng)STR基因座的遺傳多態(tài)性的研究
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 小結(jié)
第二章 共有STR基因座等位基因分型結(jié)果一致性驗證
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 小結(jié)
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3804675