SR-BI通過PI3K-Akt信號通路與S1P/S1P1共同調(diào)節(jié)人臍靜脈內(nèi)皮細胞的遷移
發(fā)布時間:2023-04-15 14:57
【目的】1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)作為一種信號鞘磷脂,在血漿中主要與高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)結(jié)合,并通過結(jié)合其5個膜受體(S1PR1S1PR5)來介導HDL諸多功能。清道夫受體B類I型(Scavenger receptor class B type I,SR-BI)是HDL的天然高親和生理性受體,也能結(jié)合載脂蛋白A-I(Apolipoprotein A-I,apo A-I)來介導HDL的諸多功能。有研究報道稱S1P/S1P1可以通過PI3K-Akt信號通路來介導內(nèi)皮細胞的遷移,而HDL可以通過SR-BI介導的信號通路來介導許多生物學功能,這其中也涉及PI3K-Akt通路的活化。但有關(guān)HDL/SR-BI通過PI3K-Akt信號通路來介導內(nèi)皮細胞的遷移以及HDL/SR-BI和HDL-S1P/S1P1通過PI3K-Akt信號通路共同調(diào)節(jié)人臍靜脈內(nèi)皮細胞的遷移未見報道。另外,SR-BI是否可以影響HDL-S1P/S1P1對內(nèi)皮細胞的遷移的調(diào)節(jié)需進一步探討。因此,本論文主要研究HD...
【文章頁數(shù)】:88 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略語索引
第1章 緒論
第2章 實驗材料與方法
2.1 實驗材料
2.1.1 細胞及主要試劑
2.1.2 實驗儀器及耗材
2.2 實驗方法
2.2.1 細胞培養(yǎng)
2.2.2 實驗分組
2.2.3 人臍靜脈內(nèi)皮細胞遷移檢測
2.2.4 細胞轉(zhuǎn)染
2.2.5 細胞蛋白提取
2.2.6 Western Blot檢測P-PI3K、PI3K、P-Akt、Akt、SR-B1和S1P1的蛋白表達
2.2.7 統(tǒng)計分析
第3章 實驗結(jié)果
3.1 過表達或抑制SR-BI對S1P、HDL和apoA-I誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞遷移的影響
3.2 激活或抑制S1P1對S1P、HDL和apoA-I誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞遷移的影響
3.3 S1P、HDL和apo A-I促進內(nèi)皮細胞遷移的機制研究
3.3.1 過表達或抑制SR-BI對S1P、HDL和apoA-I誘導的PI3K-Akt信號通路活性的變化
3.3.2 激動或抑制S1P1對S1P、HDL和apo A-I誘導的PI3K-Akt信號通路活性的變化
3.3.3 PI3K抑制劑或Akt抑制劑對S1P、HDL和apoA-I誘導的人臍靜脈內(nèi)皮細胞遷移的影響
3.4 HDL在過表達或抑制SR-BI的條件下對S1P1蛋白表達的影響
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻
文獻綜述
References
碩士期間發(fā)表的論文
致謝
附件
本文編號:3791068
【文章頁數(shù)】:88 頁
【學位級別】:碩士
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第1章 緒論
第2章 實驗材料與方法
2.1 實驗材料
2.1.1 細胞及主要試劑
2.1.2 實驗儀器及耗材
2.2 實驗方法
2.2.1 細胞培養(yǎng)
2.2.2 實驗分組
2.2.3 人臍靜脈內(nèi)皮細胞遷移檢測
2.2.4 細胞轉(zhuǎn)染
2.2.5 細胞蛋白提取
2.2.6 Western Blot檢測P-PI3K、PI3K、P-Akt、Akt、SR-B1和S1P1的蛋白表達
2.2.7 統(tǒng)計分析
第3章 實驗結(jié)果
3.1 過表達或抑制SR-BI對S1P、HDL和apoA-I誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞遷移的影響
3.2 激活或抑制S1P1對S1P、HDL和apoA-I誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞遷移的影響
3.3 S1P、HDL和apo A-I促進內(nèi)皮細胞遷移的機制研究
3.3.1 過表達或抑制SR-BI對S1P、HDL和apoA-I誘導的PI3K-Akt信號通路活性的變化
3.3.2 激動或抑制S1P1對S1P、HDL和apo A-I誘導的PI3K-Akt信號通路活性的變化
3.3.3 PI3K抑制劑或Akt抑制劑對S1P、HDL和apoA-I誘導的人臍靜脈內(nèi)皮細胞遷移的影響
3.4 HDL在過表達或抑制SR-BI的條件下對S1P1蛋白表達的影響
第4章 討論
第5章 結(jié)論
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