目的探討n(yōu)uocyte細(xì)胞對(duì)小鼠變應(yīng)性鼻炎(AR)建模的作用。方法用卵清蛋白建立AR野生型小鼠模型,檢測(cè)AR相關(guān)指標(biāo),分離、提純并體外培養(yǎng)野生型小鼠鼻相關(guān)淋巴組織中的nuocyte細(xì)胞,體外檢測(cè)該細(xì)胞對(duì)小鼠重組(recombinant,rm)白細(xì)胞介素33(interleukin-33,IL-33)干預(yù)后的反應(yīng);用卵清蛋白對(duì)IL-13基因敲除(IL-13-/-)小鼠進(jìn)行AR建模,檢測(cè)AR相關(guān)指標(biāo),隨后將體外培養(yǎng)的nuocyte細(xì)胞對(duì)IL-13-/-小鼠進(jìn)行過(guò)繼轉(zhuǎn)移,同時(shí)建模,再次檢測(cè)AR相關(guān)指標(biāo),評(píng)估AR建模情況。結(jié)果野生型小鼠AR模型無(wú)論是噴嚏、撓鼻、鼻腔沖洗液中嗜酸性粒細(xì)胞數(shù),還是IL-5和IL-13的濃度都顯著增多,體外培養(yǎng)的nuocyte細(xì)胞經(jīng)rmIL-33刺激后產(chǎn)生IL-5和IL-13;IL-13-/-小鼠AR模型在建模前后上述指標(biāo)無(wú)明顯差異,nuocyte細(xì)胞過(guò)繼轉(zhuǎn)移同時(shí)建模后,上述指標(biāo)出現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異,過(guò)繼轉(zhuǎn)移后的各項(xiàng)參數(shù)都顯著高于常規(guī)建模。結(jié)論 nuocyte細(xì)胞促進(jìn)小鼠AR模型的變應(yīng)性炎癥反應(yīng)。

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。
    1.2動(dòng)物模型的建立。
    1.3 NALT的獲取。
    1.4 nuocyte細(xì)胞的獲取。
    1.5 nuocyte細(xì)胞體外培養(yǎng)和重組(recombinant,rm)IL-33干預(yù)。
    1.6 小鼠鼻腔沖洗液(nasal lavage fluid,NLF)的收集。
    1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
2 結(jié)果
    2.1 nuocyte細(xì)胞的鑒定。
    2.2 nuocyte細(xì)胞對(duì)rmIL-33的反應(yīng)。
    2.3 野生型小鼠AR模型的建立。
    2.4 IL-13-/-小鼠AR模型的建立。
3 討論



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