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計算機輔助的小鼠腎血管形態(tài)發(fā)生的三維可視化及定量研究

發(fā)布時間:2023-03-14 18:53
  前言目前對于多種成年哺乳動物(如人類、兔、大鼠、小鼠等)的腎血循環(huán)已經(jīng)有了較詳細(xì)的描述。然而,對于腎血管的形態(tài)發(fā)生,特別是腎血管樹的分支模式和腎微血管的形態(tài)形成,迄今為止還沒有一個系統(tǒng)性的描述。以成年小鼠為例,腎動脈經(jīng)腎門入腎后分為數(shù)支沿乳頭上行,至皮髓交界處分支橫行,形成弓狀動脈。弓狀動脈在走行過程中不斷發(fā)出小葉間動脈,后者走行在皮質(zhì)迷路中又發(fā)出許多入球微動脈進(jìn)入腎小體,隨后匯合成出球微動脈。淺表和中層皮質(zhì)腎單位的出球微動脈離開腎小球后,形成管周毛細(xì)血管網(wǎng),分布在腎小管周圍。近髓腎單位的出球微動脈與髓襻伴行進(jìn)入髓質(zhì),形成若干直小血管,是髓質(zhì)的唯一血供。弓狀動脈、小葉間動脈和入球微動脈在本研究中被稱之為血管樹,主要起營養(yǎng)、支持和運輸?shù)淖饔。皮質(zhì)的血管球、管周毛細(xì)血管網(wǎng),和髓質(zhì)中分布的直小血管和叢間區(qū)毛細(xì)血管網(wǎng)稱之為腎臟的微循環(huán)。血管球和管周毛細(xì)血管網(wǎng)分別參與了腎小體的濾過和腎小管的重吸收,將超濾液中大部分的水和溶質(zhì)帶回體循環(huán);直小血管通過與髓襻的逆流交換,參與維持髓質(zhì)的滲透梯度,從而確保尿液流經(jīng)髓質(zhì)尤其是內(nèi)髓時被濃縮。上述皮質(zhì)和髓質(zhì)區(qū)域內(nèi)的腎血管與相應(yīng)腎單位之間毗鄰關(guān)系的建立,是腎臟生...

【文章頁數(shù)】:78 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略詞
第一部分:計算機輔助下發(fā)生發(fā)育小鼠腎血管的三維重建及其毗鄰關(guān)系演變的研究
    1 前言
    2 材料和方法
        2.1 材料
            2.1.1 實驗動物
            2.1.2 主要試劑
            2.1.3 主要儀器設(shè)備
        2.2 方法
            2.2.1 發(fā)生發(fā)育腎組織連續(xù)切片的制備
            2.2.2 發(fā)生發(fā)育腎連續(xù)顯微圖像的獲取
            2.2.3 發(fā)生發(fā)育腎連續(xù)顯微圖像的配準(zhǔn)
            2.2.4 發(fā)生發(fā)育腎球前動脈的數(shù)字追蹤及三維可視化
            2.2.5 發(fā)生發(fā)育腎球前動脈直徑及長度的測量
            2.2.6 發(fā)生發(fā)育小鼠腎單位數(shù)量及直徑的測量
    3 結(jié)果
        3.1 E14.5 小鼠腎血管的三維重建
        3.2 出生前(E17.5)小鼠腎血管的三維空間走行
        3.3 生后5天小鼠腎血管的三維可視化
        3.4 成年小鼠腎血管的三維重建
    4 討論
    5 結(jié)論
第二部分:發(fā)生發(fā)育小鼠腎微血管的定量研究
    1 前言
    2 材料和方法
        2.1 材料
            2.1.1 實驗動物
            2.1.2 主要試劑
            2.1.3 主要儀器設(shè)備
        2.2 方法
            2.2.1 發(fā)生發(fā)育腎組織石蠟切片的制備
            2.2.2 免疫組織化學(xué)染色
            2.2.3 體視學(xué)測量
    3 結(jié)果
        3.1 CD34在發(fā)育不同時間點小鼠腎臟中的表達(dá)
        3.2 發(fā)生發(fā)育小鼠皮質(zhì)內(nèi)血管球和管周毛細(xì)血管網(wǎng)的體積密度
        3.3 發(fā)生發(fā)育小鼠髓質(zhì)內(nèi)微血管的體積密度
    4 討論
    5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個人簡歷



本文編號:3762553

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