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氨磷汀對急性放射性腸炎小鼠NF-κB通路和VCAM-1、ICAM-1基因表達(dá)的影響

發(fā)布時間:2023-01-04 11:29
  目的:研究氨磷汀對急性放射性腸炎小鼠小腸組織中核轉(zhuǎn)錄因子kappaB(NF-κB)通路和血管間粘附分子-1(VCAM-1)、細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)基因表達(dá)的影響和意義.方法:將小鼠分成對照組、實驗組、氨磷汀腹腔注射干預(yù)組,采用6Gy 60Coγ-射線全身輻射,于第1、7、14天分批處死小鼠觀察病理改變.實時熒光定量PCR(Q-PCR)方法檢測不同時間點對照組、實驗組和氨磷汀干預(yù)組NF-κB、VCAM-1、ICAM-1基因mRNA表達(dá)水平的變化.結(jié)果:輻射后實驗組、干預(yù)組均可見明顯黏膜下層微血管損傷,干預(yù)組損傷較實驗組輕.輻射后第1天實驗組、干預(yù)組小鼠小腸組織中NF-κB、VCAM-1、ICAM-1基因mRNA表達(dá)水平均顯著升高(P<0.05),干預(yù)組升高水平顯著低于實驗組(P<0.05);第7天實驗組各基因mRNA水平均呈下降趨勢但仍高于對照組(P<0.05),干預(yù)組達(dá)到或接近對照組水平;第14天實驗組、干預(yù)組各基因mRNA表達(dá)水平與對照組比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05).結(jié)論:急性放射性腸炎早期即發(fā)生NF-κB、VCAM-1、ICAM-1基因mRNA的表達(dá)上調(diào),可能在輻射... 

【文章頁數(shù)】:10 頁

【文章目錄】:
1 材料和方法
    1.1 實驗動物和分組
    1.2 實驗試劑
    1.3 輻射方法
    1.4 標(biāo)本制作和病理切片
    1.5 定量PCR(Q-PCR)檢測
    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 病理改變
    2.2 Q-PCR擴增曲線和熔解曲線
    2.3 輻射后實驗組NF-κB、VCAM-1、ICAM-1基因mRNA表達(dá)水平時間變化及組間比較
3 討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]放射性腸炎的內(nèi)鏡特點和治療[J]. 謝靜,李長政.  中華胃腸內(nèi)鏡電子雜志. 2018(03)



本文編號:3727691

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