發(fā)布時間：2022-12-17 21:28

　　原發(fā)性膽囊癌（primary gallbladder carcinoma, PGC）是膽道系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，位居我國消化道腫瘤的第5位。因其早期無特異性臨床表現(xiàn)，早期診斷率僅為9.1％[1]，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)多為中晚期，治療效果不佳，預后極差。而且其近年發(fā)病率有逐漸增高的趨勢[2]。目前針對PGC患者的各種常規(guī)治療措施包括內(nèi)科藥物治療、外科手術治療、放療等，但效果都不能令人滿意，手術治療雖仍是首選方法，但僅有10%~20%的患者能夠獲得根治性手術切除，5年生存率也僅為4.9%[3]。因此極需探索新的治療方法改善上述悲觀局面。腫瘤的免疫治療因能清除化療和手術治療不能清除的靜止期腫瘤細胞、腫瘤干細胞和殘留的少量腫瘤細胞，可以防止腫瘤的復發(fā)和耐藥，現(xiàn)已引起廣泛關注。然而，隨著腫瘤免疫治療的深入開展，人們發(fā)現(xiàn)大多數(shù)免疫治療策略的臨床結(jié)果并沒有預期的理想，究其原因是腫瘤產(chǎn)生了免疫耐受和免疫逃逸。大量研究證實，吲哚胺2，3雙加氧酶（indoleamine2,3-dioxygenase，IDO）介導的免疫耐受是導致免疫治療效果不佳甚至失敗的最重要原因之一[4-8]。 IDO可來源于腫瘤細胞、樹突狀細... 

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
主要縮略詞表（按字母表排序）
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀碩士學位期間的研究成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]TSA通過抑制STAT1磷酸化與核轉(zhuǎn)位下調(diào)人肝癌細胞HepG2內(nèi)IDO的表達[J]. 李玲玲,江冠民,張革,衣艷梅,張帆,杜軍.  中國生物工程雜志. 2011(09)
[2]IDO與膽囊癌的免疫耐受[J]. 張鵬,焦興元,石景森.  國際外科學雜志. 2010 (07)
[3]IDO和CD4+ CD25+調(diào)節(jié)性T細胞在腫瘤免疫逃逸中相互作用的研究進展[J]. 王慧,潘科,夏建川.  癌癥. 2009(02)
[4]姜黃素抑制IFN-γ誘導的腫瘤細胞內(nèi)吲哚胺2,3-雙加氧酶的表達[J]. 張坤水,李國成,何玉文,衣艷梅,廖仕林,王震,杜軍.  中藥材. 2008(08)
[5]吲哚胺2,3雙加氧酶的表達及其在腫瘤免疫耐受中的作用[J]. 楊潔,王琦.  醫(yī)學綜述. 2008(01)
[6]原發(fā)性膽囊癌診治的歷史、現(xiàn)狀及展望[J]. 石景森,孫學軍.  西安交通大學學報(醫(yī)學版). 2007(05)
[7]IDO與腫瘤免疫逃逸[J]. 謝啟超,王玲俐,陳正堂.  重慶醫(yī)學. 2007(13)
[8]誘導吲哚胺2,3-二加氧酶表達的信號通路[J]. 劉小會,劉鵬,杜軍.  中華腫瘤防治雜志. 2007(09)
[9]IDO、樹突狀細胞與免疫耐受[J]. 張文穎.  國際免疫學雜志. 2006(06)
[10]Successful immunological treatment of gallbladder cancer in India―Case report[J]. KHAN Jamal A.,YAQIN Sharmin.  Journal of Zhejiang University Science（Life Science）. 2006(09)



本文編號：3720669