目的:研究刺山柑總生物堿對系統(tǒng)性硬皮�。⊿Sc）模型小鼠Notch通路相關蛋白Notch2、Delta-like 3（DLL3）、Jagged1和Notch胞內(nèi)段1（NICD1）的影響。方法:將BALB/c小鼠隨機分為空白對照組、模型組、陽性對照組（青霉胺125 mg/kg）和刺山柑總生物堿低、中、高劑量組（225、450、900 mg/kg）,每組16只。除空白對照組外,其余各組小鼠皮下注射博來霉素4周復制SSc模型,刺山柑總生物堿各劑量組小鼠外敷相應劑量的刺山柑總生物堿乳膏,陽性對照組小鼠灌胃相應劑量的青霉胺,空白對照組和模型組小鼠外敷不含藥的乳膏基質(zhì),每天1次,連續(xù)給藥8周。末次給藥后4 h,取各組小鼠給藥區(qū)皮膚,采用實時熒光定量聚合酶鏈式反應（q PCR）法檢測皮膚組織中Notch2、NICD1 mRNA表達,酶聯(lián)免疫吸附法測定皮膚組織中DLL3含量,免疫組化法檢測皮膚組織中Jagged1蛋白表達。結(jié)果:與空白對照組比較,模型組小鼠皮膚組織中Notch2、NICD1 mRNA及DLL3含量、Jagged1蛋白表達均顯著升高,差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。與模型組比較,刺山... 

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
    1.3 動物
2 方法
    2.1 刺山柑總生物堿提取物濃縮液的制備
    2.2 刺山柑總生物堿乳膏的制備
    2.3 分組、造模與給藥
    2.4 q PCR法檢測皮膚組織中Notch2、NICD1 m RNA表達
    2.5 酶聯(lián)免疫吸附法檢測皮膚組織中DLL3含量
    2.6 免疫組化法檢測皮膚組織中Jagged1蛋白表達
    2.7 統(tǒng)計學方法
3 結(jié)果
    3.1 皮膚組織中Notch2、NICD1 mRNA相對表達量比較
    3.2 皮膚組織中DLL3含量比較
    3.3 皮膚組織中Jagged1蛋白相對表達量比較
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3695588