目的:通過(guò)觀察兩組不同劑量的維生素D（Vitamin D,VitD）對(duì)高氧所致SD新生大鼠支氣管肺發(fā)育不良（bronchopulmonary dysplasia,BPD）模型的三個(gè)不同時(shí)間點(diǎn)的肺組織形態(tài)學(xué)變化、肺血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（surfactant protein-A,SP-A）及肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B（surfactant protein-B,SP-B）因子mRNA表達(dá)水平的影響,探究維生素D對(duì)新生大鼠支氣管肺發(fā)育不良的輔助治療劑量及其預(yù)防BPD發(fā)生的作用機(jī)制。方法:1、將43只SD孕鼠隨機(jī)分為四組,依次為正常組（n=6）、高氧組（n=6）、低劑量VitD組（0.25 mg/kg,n=12）及高劑量VitD組（0.5mg/kg,n=12）,分別從兩組維生素D干預(yù)組中各隨機(jī)選取6只孕鼠為該組BPD模型制備用,各干預(yù)組中其余6只孕鼠為組內(nèi)交換母鼠用,剩余7只孕鼠為于空氣中正常飼養(yǎng)為與高氧組交換母鼠用。2、在孕鼠孕17、18、19天的時(shí)候分別給予相應(yīng)劑量VitD灌胃處理,高氧組以... 

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
英漢縮略詞對(duì)照表
前言
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑
        1.1.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器
        1.1.4 主要試劑配制
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 BPD動(dòng)物模型的制備
            1.2.1.1 雌雄大鼠合籠
            1.2.1.2 確認(rèn)受孕
            1.2.1.3 實(shí)驗(yàn)分組
            1.2.1.4 藥物處理
            1.2.1.5 各組新生大鼠模型建立
        1.2.2 標(biāo)本獲取
        1.2.3 組織固定與切片
        1.2.4 HE染色
        1.2.5 半定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法檢測(cè)VEGF、SP-A及SP-B的mRNA表達(dá)
            1.2.5.1 引物設(shè)計(jì)與合成
            1.2.5.2 肺組織RNA提取、濃度檢測(cè)及驗(yàn)證
            1.2.5.3 cDNA的合成
            1.2.5.4 產(chǎn)物PCR擴(kuò)增
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組新生大鼠的存活情況
    2.2 一般狀況
    2.3 各年齡段體重情況
    2.4 肺組織病理學(xué)改變
    2.5 新生大鼠BPD模型維生素D干預(yù)后VEGF mRNA的表達(dá)
    2.6 新生大鼠BPD模型維生素D干預(yù)后SP-A mRNA的表達(dá)
    2.7 新生大鼠BPD模型維生素D干預(yù)后SP-B mRNA的表達(dá)
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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