目的探討創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙模型-單一延長(zhǎng)應(yīng)激對(duì)Wistar大鼠海馬鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶（Calcineurin,CaN）表達(dá)的影響。方法將Wistar大鼠（n=30）隨機(jī)分為單一延長(zhǎng)應(yīng)激組（n=15）和對(duì)照組（Control,n=15）。前者對(duì)大鼠實(shí)施國(guó)際公認(rèn)的創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙（posttraumatic stress disorder,PTSD）動(dòng)物模型方法-單一延長(zhǎng)應(yīng)激（Single-Prolonged Stress,SPS）暴露,對(duì)照組不給予任何處理。14 d后斷腦取海馬,通過ELISA、Western blot、免疫組化等方法檢測(cè)兩組大鼠海馬CaN的表達(dá)改變。結(jié)果 ELISA結(jié)果顯示單一延長(zhǎng)應(yīng)激暴露后大鼠海馬組織勻漿CaN水平明顯降低（P <0. 05）; Western blot檢測(cè)示單一延長(zhǎng)應(yīng)激組大鼠海馬CaN Aα蛋白表達(dá)顯著低于對(duì)照組（P <0. 01）;免疫組化表明單一延長(zhǎng)應(yīng)激后CaN Aα蛋白在海馬CA₁、CA₃區(qū)表達(dá)明顯減少（P <0. 01）,而齒狀回區(qū)（DG）無明顯差異（P> 0. 05）。結(jié)論單一延長(zhǎng)應(yīng)... 

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組
    1.2 方法
        1.2.1 ELISA檢測(cè)海馬組織CaN水平
        1.2.2 Western blot檢測(cè)CaN蛋白表達(dá)
        1.2.3 免疫組化檢測(cè)CaN蛋白分布
        1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 ELISA檢測(cè)結(jié)果
    2.2 Western blot檢測(cè)結(jié)果
    2.3 免疫組化結(jié)果分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙診斷的研究進(jìn)展[J]. 張紅霞,徐俊冕.  世界臨床藥物. 2019(05)
[2]長(zhǎng)期負(fù)性情緒應(yīng)激對(duì)D-gal大鼠認(rèn)知功能及海馬NR2B基因甲基化表達(dá)的影響[J]. 李寧,劉紫陽,詹向紅,李偉,劉永,侯俊林.  中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2019(06)



本文編號(hào)：3647725