目的初步探討JNK通路在IL-4誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞極化中的關(guān)鍵性作用。方法用IL-4將RAW264.7巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)成M2型巨噬細(xì)胞。熒光定量PCR和免疫蛋白印跡檢測M2相關(guān)細(xì)胞因子arg-1、mrc1驗證極化細(xì)胞系是否成功構(gòu)建。另還運用熒光定量PCR和免疫蛋白印跡檢測JNK、c-Myc的表達(dá)水平。利用細(xì)胞劃痕實驗測定巨噬細(xì)胞遷移能力,用Edu檢測巨噬細(xì)胞增殖。結(jié)果M2型巨噬細(xì)胞高表達(dá)M2特異表面標(biāo)志物IL-10、Arg1、Mrc1,低表達(dá)M1特異表面標(biāo)志物IL-12。阻斷JNK后,與對照組相比,M2特異表面標(biāo)志物Arg1、Mrc1表達(dá)降低;阻斷c-Myc后,M2特異表面標(biāo)志物Arg1、Mrc1表達(dá)也降低。另外,阻斷JNK、c-Myc及細(xì)胞因子Arg1、Mrc1均可抑制M2細(xì)胞的遷移能力。結(jié)論JNK參與調(diào)控M2型巨噬細(xì)胞極化狀態(tài)及遷移能力。 

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照 中文摘要 ABSTRACT 前言 1
    材料與方法 2
    方法 3
    實驗結(jié)果 4
    討論 全文總結(jié) 參考文獻(xiàn) 文獻(xiàn)綜述 參考文獻(xiàn) 致謝 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文



本文編號：3645946