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阿薩希毛孢子菌臨床株與小鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞共培養(yǎng)體系的構(gòu)建

發(fā)布時間:2022-02-26 18:49
  目的建立并優(yōu)化阿薩希毛孢子菌臨床株(Trichosporon asahii,T.asahii)與野生型小鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞(Bone marrow-derived dendritic cell,BMDC)共培養(yǎng)體系。方法體外培養(yǎng)C57BL/6小鼠BMDC。用不同濃度比例的熱滅活T.asahii與BMDC共培養(yǎng),篩選最優(yōu)濃度比例,用脂多糖(LPS)和β-葡聚糖(β-glucan)分別刺激BMDC,選擇適宜陽性對照;利用優(yōu)化的體系進(jìn)一步檢測BMDC表面共刺激分子的激活和相關(guān)細(xì)胞因子的產(chǎn)生情況。結(jié)果 BMDC與T.asahii比例為1∶5時最適宜作為共培養(yǎng)的比例,而β-glucan更適于作為陽性對照;小鼠BMDC能夠?qū).asahii進(jìn)行抗原提呈,其通過增加IL-6和TNF-α的產(chǎn)生發(fā)揮抗真菌作用。結(jié)論該共培養(yǎng)體系能夠有效檢測小鼠BMDC對T.asahii的免疫效應(yīng)。 

【文章來源】:中國皮膚性病學(xué)雜志. 2017,31(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 儀器
        1.1.2 試劑
        1.1.3 菌株
        1.1.4 實(shí)驗(yàn)動物
    1.2 方法
        1.2.1 BMDC培養(yǎng)
        1.2.2 菌株復(fù)蘇與菌懸液配制
        1.2.3 共培養(yǎng)體系濃度比例的優(yōu)化篩選
        1.2.4 BMDC產(chǎn)生細(xì)胞因子檢測
        1.2.5 BMDC表面共刺激分子檢測
        1.2.6 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 小鼠BMDC生長形態(tài)變化
    2.2 共培養(yǎng)體系濃度比例的優(yōu)化篩選
    2.3 共培養(yǎng)體系適宜陽性對照的選擇
    2.4 BMDC各細(xì)胞因子的產(chǎn)生情況
    2.5 BMDC表面共刺激分子的活化情況
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]阿薩希毛孢子菌對人外周血單核源樹突狀細(xì)胞表型和功能的影響[J]. 王瑞麗,敖俊紅,廖勇,楊蓉婭,楊冬倩,呂雪蓮,陳珊珊.  中國真菌學(xué)雜志. 2015(05)
[2]抗原致敏樹突狀細(xì)胞抗小鼠白念珠菌系統(tǒng)感染的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 黃巍,楊義成,黃長征,林能興,陳宏翔,劉業(yè)強(qiáng),雷水生,李延,樊超,涂亞庭.  中國皮膚性病學(xué)雜志. 2008(07)



本文編號:3644928

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