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兔VX2肝癌動物模型構(gòu)建及載藥溫敏緩釋栓塞劑介入干預(yù)的實驗性研究

發(fā)布時間:2022-02-21 19:56
  目的探討兔VX2肝癌動物模型構(gòu)建方法及載藥溫敏緩釋栓塞劑介入干預(yù)作用機制。方法選擇2017年4月至2018年1月實驗室新西蘭大白兔40只作為對象,隨機取新西蘭大白兔10只,設(shè)為空白對照組。剩余30只新西蘭大白兔,將VX2腫瘤組織塊移入肝臟左葉,建立VX2肝癌動物模型,建模成功后將其分為模型對照組(n=10只)、碘油組(n=10只)及載藥溫敏緩釋栓塞劑組(實驗組,n=10只)。模型對照組建模成功后不采取任何措施治療,碘油組建模成功后給予碘油介入干預(yù),實驗組采用載藥溫敏緩釋栓塞劑介入干預(yù),各組均進行15 d干預(yù),完畢后對干預(yù)效果進行評估。結(jié)果實驗組干預(yù)后7、15 d ALT、AST水平均低于碘油組、模型對照組(P <0. 05),高于空白對照組(P <0. 05);碘油組干預(yù)后7、15 d ALT、AST水平均低于模型對照組(P <0. 05),高于空白對照組(P <0. 05);實驗組干預(yù)后5、10 d及15 d瘤體體積、瘤體重量小于碘油組(P <0. 05);碘油組干預(yù)后5、10 d及15 d瘤體體積、瘤體重量小于模型對照組(P <0. 05);空白... 

【文章來源】:中國醫(yī)師雜志. 2019,21(10)

【文章頁數(shù)】:3 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 一般資料
    1.2儀器與設(shè)備
    1.3 方法
        1.3.1 建模方法
        1.3.2 處理方法
    1.4 觀察指標(biāo)
    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組肝功能比較
    2.2 各組瘤體體積、瘤體重量比較
    2.3 各組HE染色結(jié)果比較
3 討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]建立改良法兔VX2肝癌模型及肝動脈聯(lián)合門靜脈插管的應(yīng)用[J]. 含笑,胡茂能,吳鴻峰,余梁,王國亮,周麗芬.  中國介入影像與治療學(xué). 2017(11)
[2]負載順鉑的泊洛沙姆溫敏凝膠用于小鼠宮頸癌的局部化療[J]. 王通,柳時,張秀英.  應(yīng)用化學(xué). 2017(10)
[3]雷公藤內(nèi)酯醇納米脂質(zhì)體溫敏凝膠的制備與鼻腔黏膜滲透性考察[J]. 闕慧卿,陳洪,彭華毅,錢麗萍,郭舜民,林綏.  中草藥. 2017(17)
[4]紫杉醇溫敏脂質(zhì)體與siRNA金納米星載藥系統(tǒng)的構(gòu)建與表征[J]. 程紫婷,姚珂,劉婉婉,許伯慧,朱紅艷.  中國藥科大學(xué)學(xué)報. 2017(04)
[5]高效氯氰菊酯聚(N-正丙基丙烯酰胺)溫敏微球的制備關(guān)鍵工藝研究[J]. 高越,郭瑞峰,史高川,張鵬九,劉中芳,范仁俊.  農(nóng)藥學(xué)學(xué)報. 2017(02)
[6]溫敏性乙二醇殼聚糖水凝膠的制備及藥物緩釋性能[J]. 李征征,徐子揚,高留意,曾威,趙琳琳.  高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報. 2016(12)
[7]MR導(dǎo)引經(jīng)皮穿刺瘤塊種植法構(gòu)建兔VX2肝癌模型[J]. 金光鑫,王軍,仇曉霞,張學(xué)彬.  介入放射學(xué)雜志. 2016(11)
[8]新型溫度/pH敏感性ABA型三嵌段共聚物的合成、膠束化及凝膠化行為研究[J]. 韓雅楠,劉守信,毛虹光,田蕾,寧文燕.  化學(xué)學(xué)報. 2016(09)
[9]丹參川芎嗪鼻用溫敏凝膠的制備及黏膜滲透性考察[J]. 郝旺青,林於,袁旭,高倩.  中藥材. 2016(07)
[10]甲氨蝶呤溫敏凝膠的處方優(yōu)化與體外釋藥特性研究[J]. 季可非,劉宏,郭敏,熊康萍,周萌萌,郭偲.  中國藥房. 2016(22)



本文編號:3637942

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