目的探討不同濃度葡萄糖對小鼠海馬神經(jīng)元細胞系HT-22細胞凋亡的作用及機制。方法體外培養(yǎng)小鼠海馬神經(jīng)元HT-22細胞,使用不同濃度的高糖培養(yǎng)液（25、35、45、55、65、75 mmol/L）分別作用細胞24、48、72 h,以25 mmol/L糖濃度為對照組,其余組為實驗組。采用CCK-8法檢測各組細胞活力變化,篩選出最佳作用時間。HT-22細胞經(jīng)不同濃度葡萄糖作用48 h后,微板法檢測細胞培養(yǎng)上清液中乳酸脫氫酶（LDH）釋放率;光學(xué)顯微鏡觀察細胞形態(tài)變化;流式細胞術(shù)檢測各組細胞凋亡情況;蛋白免疫印跡法（Western blot）檢測Bcl-2、Bax蛋白表達量的變化。結(jié)果 CCK-8結(jié)果顯示,高糖可抑制HT-22細胞的活力,其抑制作用具有劑量和時間依賴性。高糖作用時間48 h時,細胞活力≥80%,可滿足后續(xù)實驗要求。隨著葡萄糖濃度的增高,出現(xiàn)細胞數(shù)目減少,胞體變大,部分胞核溶解,突觸斷裂等改變,并且LDH釋放率及凋亡率也明顯增高（P<0.05）,Western blot結(jié)果顯示凋亡蛋白Bcl-2表達下降（P<0.05）,Bax表達增高（P<0.05）。結(jié)論高糖能... 

【文章來源】：天津醫(yī)藥. 2019,47(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

不同濃度葡萄糖對HT-22細胞Bax和Bcl-2表達的影響

不同濃度葡萄糖對HT-22細胞凋亡率的影響

Western blot結(jié)果顯示，不同濃度葡萄糖作用HT-22細胞48 h后，55、65、75 mmol/L組Bax蛋白表達量顯著高于對照組，而Bcl-2蛋白表達量顯著低于對照組（P<0.05）。見圖3，表3。圖2 不同濃度葡萄糖對HT-22細胞凋亡率的影響

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]金剛戊脯腈對糖尿病神經(jīng)元損傷的保護作用及機制[D]. 楊璐.重慶醫(yī)科大學(xué) 2018



本文編號：3605210