目的:探討痛風停方（TFT）對痛風性關(guān)節(jié)炎模型大鼠TLRs/MyD88通路及相關(guān)炎癥因子的影響。方法:建立痛風性關(guān)節(jié)炎大鼠模型,隨機分為模型對照組、空白對照組、痛風停低、中、高劑量組和秋水仙堿組,每組12只。空白對照組及模型組以等量生理鹽水灌胃,其余各組予等容積相應藥物灌胃,連續(xù)給藥5天后收集標本,ELISA法檢測外周血TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8濃度,免疫印跡法檢測大鼠關(guān)節(jié)滑膜組織TREM-1、TLR2、TLR4、MyD88蛋白表達情況,并對滑膜組織進行免疫組化檢測。結(jié)果:（1）模型組大鼠血清IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α顯著升高（P<0.05）,與模型組比較,痛風停低、中、高劑量組及秋水仙堿組血清炎癥因子均有不同程度降低（P<0.05）,其中痛風停高劑量組炎癥因子濃度低于秋水仙堿組（P<0.05）。（2）模型組大鼠關(guān)節(jié)滑膜組織中TREM-1、TLR2、TLR4、MyD88蛋白表達水平增加（P<0.05）,痛風停中、高劑量組及秋水仙堿組蛋白表達較模型組低（P<0.05）,其中痛風停高劑量組效果TLR4蛋白表達低于秋水仙堿組（P<... 

【文章來源】：貴州中醫(yī)藥大學學報. 2020,42(01)

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【部分圖文】：

TLR4免疫組化圖

MyD88免疫組化圖

表2 各組大鼠滑膜組織TREM-1、TLR2、TLR4、MyD88表達情況 ( x ˉ ±s) 組別 N TREM-1 TLR2 TLR4 MyD88 空白組 12 0.56±0.07 0.72±0.07 0.61±0.08 0.66±0.11 模型組 12 1.75±0.08a 1.83±0.04a 1.56±0.11a 1.83±0.13a 低劑量組 11 1.65±0.06 1.52±0.07 1.54±0.06 1.66±0.08 中劑量組 11 1.13±0.05b 1.08±0.07b 1.13±0.09b 1.02±0.06b 高劑量組 10 0.85±0.04b 0.84±0.02b 0.79±0.04bc 0.84±0.03b 秋水仙堿 10 0.97±0.08b 1.03±0.06b 1.12±0.13b 0.86±0.07b 注:與空白組比較,aP<0.05;與模型組比較,bP<0.05;與秋水仙堿組比較,cP<0.05。3.4 痛風停方能夠降低大鼠關(guān)節(jié)滑膜組織TLR2、TLR4、MyD88的組織評分

【參考文獻】：
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本文編號：3592855