目的探討黃芪甲苷聯(lián)合氯沙坦對(duì)糖尿病大鼠腎組織PI3K/Akt/NF-κB信號(hào)通路的影響。方法采用尾靜脈注射鏈脲佐菌素(50 mg·kg^-1)的方法建立糖尿病模型,并于4周后檢測(cè)大鼠24 h尿蛋白排泄量,以≥30 mg視為糖尿病腎�。―N）模型建立成功。隨機(jī)將DN大鼠分為模型組、黃芪甲苷組(60 mg·kg^-1)、氯沙坦組(30 mg·kg^-1)、黃芪甲苷+氯沙坦組(30 mg·kg^-1+15 mg·kg^-1),另取正常大鼠作為對(duì)照,每組10只。各給藥組給予相應(yīng)藥物治療8周,檢測(cè)大鼠空腹血糖值（FBG）、尿蛋白（UmAlb）及血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）含量,計(jì)算腎組織肥大指數(shù),Western blot法和RTPCR法分別檢測(cè)PI3K/Akt/NF-κB通路相關(guān)蛋白和基因的表達(dá)。結(jié)果與對(duì)照組比較,模型組大鼠腎肥大指數(shù)、FBG、UmAlb、Scr、BUN水平均明顯升高（P <0.01）,腎組織PI3K、Akt磷酸化蛋白及基因表達(dá)顯著下降（P <0.01）,NF-...

【文章來(lái)源】： 中南藥學(xué). 2019,17(10)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 試藥與儀器
2 方法
    2.1 動(dòng)物分組、造模與給藥[6-7]
    2.2 空腹血糖值測(cè)定
    2.3 腎功能指標(biāo)檢測(cè)
    2.4 PI3K/Akt/NF-κB通路蛋白檢測(cè)
    2.5 PI3K/Akt/NF-κB通路基因檢測(cè)
    2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 各組大鼠血糖值測(cè)試結(jié)果
    3.2 各組大鼠腎功能相關(guān)指標(biāo)測(cè)試結(jié)果
    3.3 各組大鼠腎組織p-PI3K、p-Akt、NF-κB蛋白表達(dá)結(jié)果
    3.4 各組大鼠腎組織PI3K、Akt、NF-κB基因表達(dá)結(jié)果
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]黃芪甲苷通過(guò)抑制NF-κB活化減輕棕櫚酸誘導(dǎo)脂肪細(xì)胞炎癥因子的表達(dá) [J]. 羅丹,張晶,趙文娟.  中南藥學(xué). 2017(12)
[2]中藥降糖復(fù)方水提物通過(guò)PI3K/Akt/NF-κB信號(hào)通路抑制KK-Ay小鼠糖尿病腎病炎癥 [J]. 洪金妮,黎巍威,張寧,富宏,王學(xué)美.  藥物評(píng)價(jià)研究. 2017(10)
[3]黃芪甲苷經(jīng)TGF-β/Smad信號(hào)通路對(duì)糖尿病腎病大鼠腎臟的影響 [J]. 李忠,張培華.  廣東醫(yī)學(xué). 2016(11)
[4]氯沙坦對(duì)糖尿病大鼠腎組織降鈣素基因相關(guān)肽和內(nèi)皮素-1表達(dá)的影響 [J]. 何偉,李英,胡志娟,馬云娜,高占紅.  河北醫(yī)藥. 2014(18)



本文編號(hào)：3553630