丙型病毒肝炎（Hepatitis C virus,HCV）屬于黃病毒科（Flaviviridae）,丙肝病毒屬（Hepacivirus,HEPV）。長(zhǎng)期以來(lái),該屬病毒只有HCV一個(gè)種,且在自然情況下,HCV只感染人和黑猩猩,由于缺乏合適的動(dòng)物模型,使HCV致病機(jī)理及疫苗的研究受到阻礙。隨著DNA高通量測(cè)序技術(shù)的廣泛應(yīng)用,自2011年以來(lái),HEPV中多種病毒相繼被發(fā)現(xiàn),該屬病毒已經(jīng)增加到14種:犬、馬、牛、鼠、蝙蝠和疣猴等哺乳動(dòng)物可以作為HEPV的宿主。本文就HEPV的基因組結(jié)構(gòu)、病毒蛋白功能、同源病毒及自然宿主分類進(jìn)行了簡(jiǎn)要的綜述。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)病原生物學(xué)雜志. 2019,14(12)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

基于丙肝炎病屬全基因組核苷酸序列構(gòu)建的系統(tǒng)進(jìn)化樹

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]HCV NS2對(duì)細(xì)胞凋亡及DNA損傷應(yīng)答信號(hào)的影響[J]. 趙玫,任來(lái)峰,王艷峰,楊萬(wàn)霞,宋靜,陳思思,任云青,蘇文.  中國(guó)病原生物學(xué)雜志. 2018(01)



本文編號(hào)：3548547