目的研究注射用復(fù)方甘草酸單銨和鹽酸半胱氨酸對(duì)酒精和CCl4誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化的抗纖維化作用,并探討其作用機(jī)制。方法將大鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、低（15 mg·kg-1）、中（30 mg·kg-1）、高（60 mg·kg-1）劑量組、雙環(huán)醇組（80 mg·kg-1）。建立大鼠肝纖維化模型,給大鼠飲用水中加入6%乙醇,每周注射2次CCl4（2 m L·kg-1）,持續(xù)8周。每天以10 m L·kg-1腹腔給藥注射用復(fù)方甘草酸單銨和鹽酸半胱氨酸（15,30和60 mg·kg-1）,連續(xù)60 d,觀察復(fù)方對(duì)乙醇和CCl4誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化的影響。通過測(cè)定血清生化參數(shù)、HE染色、Masson三色染色、Sirius Red染色和α-SMA免疫組織化學(xué)染色來確定肝組織纖維化程度。結(jié)果與模型組比較,低、中、高劑量組大鼠血清中ALT,AST,LDH和ALP水平明顯增加（P<0.05）,肝組織中抗氧化酶（SOD,GSH-Px和CAT）活性顯著提升（P<0.01）,丙二醛和過氧化物酶的含量顯著降低（P<0.01）。結(jié)論復(fù)方甘草酸單銨和鹽酸半胱氨酸抑制了氧化損傷,對(duì)乙醇和CCl4誘導(dǎo)的肝纖... 

【文章來源】：中國(guó)藥理學(xué)會(huì)第十五次全國(guó)學(xué)術(shù)大會(huì)論文摘要中國(guó)藥理學(xué)會(huì)會(huì)議論文集

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