目的觀察利多卡因?qū)χ嗵钦T導(dǎo)的急性炎癥反應(yīng)中NLRP3炎性體表達的影響,探討其是否通過活化cAMP/PKA信號通路負性調(diào)控脂多糖誘導(dǎo)的THP-1巨噬細胞NLRP3炎性體的表達。方法以THP-1細胞為研究對象,用佛波酯誘導(dǎo)為貼壁巨噬細胞,用LPS刺激構(gòu)建炎癥模型。將THP-1巨噬細胞隨機分為五組:a、空白對照組:常規(guī)培養(yǎng)的THP-1巨噬細胞;b、Lidocaine組:20ug/ml利多卡因處理THP-1巨噬細胞24h;c、LPS組:10ng/ml LPS刺激THP-1巨噬細胞6h;d、LPS+lidocaine組:20ug/ml利多卡因預(yù)處理THP-1巨噬細胞24h,再予以10ng/ml LPS刺激THP-1巨噬細胞6h;e、阻斷劑組（LPS+lidocaine+M組）:利多卡因（20ug/ml）預(yù)處理THP-1細胞24h,再加入10ng/ml LPS刺激6h,最后加入10μmol/l MDL-12,330A（M）共同刺激30min。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗法（ELISA）測定細胞上清液中IL-1β、IL-18的表達,蛋白質(zhì)印跡法（western blot）檢測NLRP3炎性體相關(guān)蛋白NLR... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
主要英文縮寫略與索引
第1章 緒論
第2章 材料與方法
    2.1 實驗材料
    2.2 實驗方法
    2.3 溶液配制
    2.4 細胞處理
    2.5 實驗步驟
    2.6 統(tǒng)計學分析
第3章 結(jié)果
    3.1 利多卡因預(yù)處理THP-1 巨噬細胞IL-1β 和IL-18分泌的影響
    3.2 利多卡因負性調(diào)控NLRP3炎性體炎癥反應(yīng)的影響
    3.3 MDL-12,330A阻斷cAMP/PKA信號通路后可逆轉(zhuǎn)利多卡因負性調(diào)控NLRP3炎性體的影響
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻
文獻綜述 NLRP3炎性體信號通路研究進展
    參考文獻
作者攻讀學位期間的科研成果
致謝
基金


【參考文獻】：
期刊論文
[1]利多卡因?qū)χ嗵钦T導(dǎo)小鼠巨噬細胞caspase-1和IL-1β表達的影響[J]. 劉洋,王煥亮,劉亞洋,閆紅丹,孫寶柱,黃珊珊,黃瑞,類維富.  山東大學學報(醫(yī)學版). 2015(12)

碩士論文
[1]利多卡因?qū)Υ笫蠓闻茛蛐蜕掀ぜ毎鸖P-A表達的影響及機制探討[D]. 戴長宗.南華大學 2012



本文編號：3475125