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CRISPR/Cas9技術(shù)構(gòu)建小鼠癌癥模型的初步研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2021-10-25 15:52
  <正>CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats)首次在K12大腸桿菌的堿性磷酸酶基因位點(diǎn)附近發(fā)現(xiàn),后統(tǒng)一稱為規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)序列,是在大多數(shù)細(xì)菌、古細(xì)菌中廣泛存在的一類(lèi)獨(dú)特的DNA規(guī)律性重復(fù)序列[1]。Cas(CRISPR-associated)基因是位于CRISPR區(qū)域臨近處的蛋白質(zhì)編碼基因,而且相對(duì)保守。Cas基因可與CRISPR轉(zhuǎn)錄出的RNA結(jié)合并形成核糖核蛋白 

【文章來(lái)源】:中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2016,32(09)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)

【文章目錄】:
1 CRISPR/Cas9技術(shù)的主要原理
2 CRISPR-Cas9技術(shù)在構(gòu)建小鼠癌癥模型中的應(yīng)用現(xiàn)狀
    2.1 基于不同遞送載體的CRISPR-Cas9技術(shù)
    2.2 CRISPR-Cas9技術(shù)篩選小鼠腫瘤功能失活基因
    2.3 CRISPR/Cas9技術(shù)介導(dǎo)EML4-ALK肺癌小鼠模型
    2.4 CRISPR/Cas9技術(shù)的其他成果
3 CRISPR/Cas9技術(shù)的潛在問(wèn)題
4 結(jié)語(yǔ)


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]類(lèi)轉(zhuǎn)錄激活因子效應(yīng)物核酸酶(TALEN)介導(dǎo)的基因組定點(diǎn)修飾技術(shù)[J]. 沈延,肖安,黃鵬,王唯曄,朱作言,張博.  遺傳. 2013(04)
[2]鋅指核酸酶技術(shù)在基因治療中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 李戰(zhàn)偉,王令,任剛,王昕,張智英.  西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2011(06)



本文編號(hào):3457721

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