目的研究TLR2信號對華支睪吸蟲易感性和成蟲發(fā)育的影響。方法 TLR2野生型和變異型C57BL/6J小鼠灌胃感染60個華支睪吸蟲囊蚴,同時設(shè)立未感染對照組。小鼠感染后第10d開始連續(xù)收集糞便;于感染后30、60、90和120d解剖小鼠,觀察肝膽管病變,同時收集血清并制作肝臟組織標(biāo)本。用ELISA法檢測血清華支睪吸蟲IgG相對水平;用Kato-Katz法檢查小鼠糞便中的華支睪吸蟲蟲卵;肝臟組織經(jīng)固定、切片后進(jìn)行HE染色,顯微鏡下觀察病理變化。結(jié)果 TLR2野生型和變異型C57BL/6J小鼠感染華支睪吸蟲后血清特異IgG水平升高,且感染30d時的A450值后者高于前者（t=3.543,P<0.05）;感染小鼠糞便內(nèi)均未檢出蟲卵;感染小鼠的膽總管擴張,以TLR2變異型小鼠尤其明顯;TLR2變異型小鼠感染60d時肝內(nèi)膽管見有華支睪吸蟲幼蟲,TLR2野生型小鼠肝內(nèi)膽管未檢出華支睪吸蟲;TLR2變異型小鼠感染120d時鏡檢肝細(xì)胞片狀壞死,膽管組織惡性增生,TLR2野生型小鼠未發(fā)生上述病變。結(jié)論TLR2變異型C57BL/6J小鼠對華支睪吸蟲的易感性增高。TLR2信號是C57BL/6J小鼠抵抗華... 

【文章來源】：中國病原生物學(xué)雜志. 2017,12(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1材料
        1.1實驗動物
        1.2主要試劑
        1.3主要儀器
    2方法
        2.1華支睪吸蟲感染與標(biāo)本收集
        2.2血清特異IgG抗體檢測
        2.3糞便蟲卵檢測
        2.4動物解剖與觀察
        2.5病理檢查
        2.6統(tǒng)計分析
結(jié)果
    1華支睪吸蟲感染小鼠血清特異IgG抗體和糞便蟲卵檢測
    2華支睪吸蟲感染小鼠膽總管病變
    3華支睪吸蟲在小鼠肝內(nèi)膽管的發(fā)育
    4感染華支睪吸蟲TLR2變異型小鼠肝膽管組織的增生性變化
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PI3K/AKT/mTOR在華支睪吸蟲感染小鼠肝纖維化模型中的表達(dá)及意義[J]. 李波,王海玉,沈莉萍,方凡,程曉丹,張蓓蓓,張波,顏超,湯仁仙,鄭葵陽.  中國病原生物學(xué)雜志. 2016(08)
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[3]易感動物體內(nèi)華支睪吸蟲的發(fā)育及其肝臟病理學(xué)變化研究[J]. 劉繼鑫,孫艷宏,孫艷.  中國病原生物學(xué)雜志. 2016(07)
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[6]華支睪吸蟲來源極性差異化合物的高效薄層色譜免疫分析[J]. 楊慶利,申繼清,蔣智華,陳穎丹,周曉農(nóng).  中國病原生物學(xué)雜志. 2014(09)
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[8]寄生蟲病原相關(guān)分子模式的研究進(jìn)展[J]. 楊慶利,申繼清.  中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 2013(03)
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