目的:本研究通過將胰島素生長因子1（Insulin-Like Growth Factor-1,IGF-1）加入骨髓間充質(zhì)干細胞（Bone Mesenchymal Stem Cells,BMSCs）培養(yǎng)液中刺激BMSCs,探討胰島素生長因子1（IGF-1）對BMSCs增殖和凋亡的影響,并通過加入PI3K抑制劑LY294002和Akt磷酸化抑制劑MK2206驗證IGF-1誘發(fā)BMSCs生物學特性改變具體的分子機制,為BMSCs在靶向治療腫瘤中的安全應用提供實驗基礎(chǔ)。材料與方法:1.實驗動物:SPF級雄性SD大鼠,3-4周齡,體重50g左右,購自重慶醫(yī)科大學實驗動物中心;實驗細胞:貼壁法分離的SD大鼠BMSCs。2.實驗分組:研究共分為兩部分,第一部分分為以下4組:空白對照組:單獨培養(yǎng)的BMSCs;實驗組1:BMSCs+IGF-150ng/m L;實驗組2:BMSCs+IGF-1 150ng/m L;實驗組3:BMSCs+IGF-1300ng/m L。第二部分分為以下4組:空白對照組:單獨培養(yǎng)的BMSCs;實驗組1:BMSCs+IGF-1;實驗組2:BMSCs+IGF-1+LY294002抑... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

Fig.1-1surfacemarkersofBMSCsbyflowcytometry1-1流式細胞術(shù)鑒定BMSCs表面標志物

**P<0.01 vs空白對照組**P<0.01 vs blank control group (BMSCs group)圖Fig.1-4 cell proliferation analysis of different groups by CCK-1對BMSCs細胞周期F-1 作用兩周后的0ng/mL）BMSCs）為：50.03%，胞比例均明顯高于SCS 的 G2+S 期細胞比例(單獨培養(yǎng)的BMSCs)1-4 CCK8檢測各組細胞增殖能力CCK-細胞周期的影響周后的 BMSCs 通過流式細胞術(shù)檢測提示（圖的 G2+S 期細胞比例為：45.88%，實驗組，實驗組 3（IGF-1 300ng/mL）為：54.81%均明顯高于 BMSCs 單獨培養(yǎng)組（42.79%）。本結(jié)果表明期細胞比例。-8圖 1-5）實驗組 2（%，實本結(jié)果表明

-8法檢測各組細胞殖實驗我們發(fā)現(xiàn)胞相比，細胞的增殖能力明顯增強組細胞與 IGF-1重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文各組細胞增殖能力(圖 2-3)，從加藥第三天開始，IGF-1 刺激組細細胞的增殖能力明顯增強，差異有統(tǒng)計學意義(P刺激組相比增殖能力均降低，差異有統(tǒng)計學意義<0.0差異有統(tǒng)計學意義

【參考文獻】：
期刊論文
[1]TPCA1對BMSCs在C6腦膠質(zhì)瘤細胞模擬的腫瘤微環(huán)境中生物學特性變化的研究[J]. 姚昔友,朱靜,田杰,譚彬,黎鑫.  中國細胞生物學學報. 2017(07)
[2]腦膠質(zhì)瘤微環(huán)境中人臍帶間充質(zhì)干細胞STAT3過度激活及生物學行為改變分析[J]. 汪玲,朱靜,田杰,譚彬,燕莎.  重慶醫(yī)科大學學報. 2016(01)



本文編號：3431151