目的探討P17-BMP2聯合成骨誘導對大鼠骨髓間充質干細胞（BMSCs）的影響。方法選取9只3周齡Wistar雄性大鼠,分為兩組培養(yǎng),即A組行成骨誘導（含地塞米松7～10mg/L、維生素C 10mg/L、β-甘油磷酸鈉10mmol/L的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)）,B組成骨誘導+P17-BMP2（成骨誘導液+P17-BMP2 10μg/ml培養(yǎng)）,對兩組大鼠進行細胞增殖、堿性磷酸酶染色（AKP）及實時熒光定量PCR技術檢測,檢測兩組大鼠骨鈣素（OCN）、骨橋蛋白（OPN）及轉錄因子（Runx2）的mRNA表達,以及測定兩組大鼠堿性磷酸酶活性升高情況。結果培養(yǎng)第5、7天后,B組BMSCs細胞增殖程度明顯高于A組,差異有統計學意義（P<0.05）。誘導第7、14天,B組OPN、OCN、Runx2的mRNA表達均高于A組（P<0.05）,誘導第14天,B組堿性磷酸酶活性高于A組（P<0.05）。結論 P17-BMP2聯合成骨誘導能夠促進骨髓間充質干細胞增殖以及成骨分化,具有較高的可研究性及操作性。 

【文章來源】：中國現代醫(yī)藥雜志. 2019,21(12)

【文章頁數】：4 頁

【部分圖文】：

原代培養(yǎng)5～7天

【參考文獻】：
期刊論文
[1]誘導性多潛能干細胞在心血管疾病中的應用[J]. 鄒琪,張新超.  中國心血管雜志. 2015(04)
[2]人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2重組慢病毒載體轉染羊骨髓間充質干細胞及其成骨調節(jié)作用[J]. 韓祥禎,何惠宇,胡楊,巴嬌嬌.  中華實用診斷與治療雜志. 2014(06)
[3]轉化生長因子β3和骨形態(tài)發(fā)生蛋白2基因共轉染骨髓干細胞[J]. 王體俊,王昌耀,夏長所,隋愛華,王英振.  中國組織工程研究. 2013(27)
[4]雷奈酸鍶通過骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2/Smad通路促進骨髓間充質干細胞成骨分化[J]. 呂輝珍,黃曉丹,靳思思,郭潤民,吳文.  南方醫(yī)科大學學報. 2013(03)



本文編號：3365873