目的：研究db/db2型糖尿病模型小鼠腸道多形擬桿菌、產(chǎn)甲烷短桿菌與胰高血糖素樣肽1（GLP–1）相關(guān)性，探索多形擬桿菌、產(chǎn)甲烷短桿菌對糖尿病影響的可能機制。方法：用6周齡2型糖尿病模型組db/db （n=6）和對照組db/m （n=6）小鼠，觀察第7周到第12周中兩組小鼠的體重、空腹血糖水平；第12周之后，實時熒光定量PCR（RT-qPCR）的方法測定腸道多形擬桿菌、產(chǎn)甲烷短桿菌的數(shù)量，其中以絕對與相對定量兩種方式對多形擬桿菌進行檢測，比較兩種定量方式手段的差異；運用酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定門脈血和結(jié)腸組織勻漿液中GLP-1的水平來反映GLP-1的分泌，運用RT-qPCR和ELISA分別測定GLP-1R的表達，血清中C肽的水平來反映GLP-1的功能。結(jié)果：1.與對照組db/m相比，第7周到第12周的觀察過程中模型組db/db小鼠體重增加（P＜0.01），空腹血糖升高（P＜0.01），并且出現(xiàn)血糖與糞樣中多形擬桿菌呈正相關(guān)的變化。2.與對照組db/m組相比，模型組db/db小鼠結(jié)腸中多形擬桿菌、產(chǎn)甲烷短桿菌的數(shù)量增加（P＜0.05），并且以絕對與相對定量兩種方式對多形擬桿菌進行檢測... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
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摘要
Abstract
前言
材料與方法
    1. 材料
        1.1 動物
        1.2 主要試劑
        1.3 主要儀器
    2. 方法
        2.1 樣本采集及處理
        2.2 標(biāo)準(zhǔn)菌的復(fù)蘇、培養(yǎng)和凍存
        2.3 2 型糖尿病模型組 db/db 和對照組 db/m 小鼠體重和血糖的觀測
        2.4 多形擬桿菌、產(chǎn)甲烷短桿菌數(shù)量的檢測
        2.5 GLP-1 的分泌和功能的檢測
        2.6 門脈血、結(jié)腸勻漿液中 LPS 的水平用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測
結(jié)果
討論
小結(jié)
致謝
參考文獻
綜述
    參考文獻
導(dǎo)師評閱表



本文編號：3363112