碘乙酸致大鼠膝骨關(guān)節(jié)炎疼痛模型的實驗研究
發(fā)布時間:2021-08-25 18:35
目的探討不同濃度碘乙酸不同處理時間致大鼠膝骨性關(guān)節(jié)炎(OA)的模型特點。方法將72只清潔級雄性SD大鼠隨機分為對照組及碘乙酸低、中、高濃度組,各18只。對照組大鼠雙側(cè)膝關(guān)節(jié)各注射50μL生理鹽水,碘乙酸低、中、高濃度組大鼠每側(cè)膝關(guān)節(jié)分別注射1、3、6mg/50μL的碘乙酸溶液(超純水配置)50μL。比較注射后第1、7、14、21、28、35天各組大鼠運動功能、疼痛學(xué)改變、關(guān)節(jié)軟骨病理變化及Mankind評分。結(jié)果碘乙酸低、中、高濃度組大鼠在造模2天后就出現(xiàn)輕微OA癥狀,造模21天后出現(xiàn)典型的病理、疼痛學(xué)改變。與對照組比較,碘乙酸低、中、高濃度組大鼠機械痛值明顯下降[(229.5±57.6)g、(203.5±47.8)g、(150.5±45.5)g比(424.3±107.0)g,P<0.01],熱刺激痛值明顯下降[(7.1±3.3)s、(5.9±3.0)s、(5.3±1.9)s比(8.9±1.9)s,P<0.01],Mankin評分升高[(4.4±0.9)分、(6.2±1.1)分、(9.1±1.0)分比(1.8±0.6)分,P<0.01];且碘乙酸高濃度組機械痛值、熱刺...
【文章來源】:浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,30(03)
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
各組大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨組織切片(SO染色×50)
實驗結(jié)果表明,通過大鼠膝關(guān)節(jié)注射碘乙酸溶液后能夠建立典型的OA模型,引起明顯的疼痛,且具有劑量和時間效應(yīng),隨著注射碘乙酸濃度的增加,大鼠膝關(guān)節(jié)的損傷更為嚴(yán)重,表現(xiàn)為機械痛、熱痛閾值的下降,軟骨損傷更加嚴(yán)重,在造模后21~28天損傷最為嚴(yán)重。這是由于碘乙酸有破壞關(guān)節(jié)軟骨和周圍滑膜韌帶的作用,將其注入關(guān)節(jié)腔內(nèi),能改變關(guān)節(jié)腔原有的穩(wěn)態(tài),還可引起關(guān)節(jié)內(nèi)炎癥反應(yīng),從而改變軟骨和軟骨下骨的新陳代謝,破壞關(guān)節(jié)內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使軟骨細(xì)胞凋亡、軟骨磨損。同時造成關(guān)節(jié)內(nèi)其他結(jié)構(gòu)的損傷,關(guān)節(jié)周圍組織增生形成骨贅,最終發(fā)展為OA,而在造模后35天,從機械痛閾值與熱痛閾值上反映,大鼠的疼痛有所改善,這可能與膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的自我修復(fù)有關(guān),但其具體機制仍有待進一步探究[17-18]。圖2 各組大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨組織切片(SO染色×50)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]膝關(guān)節(jié)炎動物模型建立的相關(guān)研究[J]. 云昕矞,于濤. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2019(14)
[2]電針對CFA致炎性痛大鼠熱痛和機械痛優(yōu)效頻率觀察及機制初探[J]. 項璇兒,杜俊英,方劍喬,劉盈君,房軍帆. 浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2016(12)
[3]以關(guān)節(jié)不穩(wěn)建立的大鼠骨關(guān)節(jié)炎模型[J]. 張榮凱,楊祿坤,葉志強,吳兆亞,趙慶,蔡道章. 中國組織工程研究. 2013(37)
[4]骨性關(guān)節(jié)炎動物模型研究概況[J]. 梁彥勤,廖榮臻,劉超,黃有榮. 廣西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2012(03)
本文編號:3362639
【文章來源】:浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,30(03)
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
各組大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨組織切片(SO染色×50)
實驗結(jié)果表明,通過大鼠膝關(guān)節(jié)注射碘乙酸溶液后能夠建立典型的OA模型,引起明顯的疼痛,且具有劑量和時間效應(yīng),隨著注射碘乙酸濃度的增加,大鼠膝關(guān)節(jié)的損傷更為嚴(yán)重,表現(xiàn)為機械痛、熱痛閾值的下降,軟骨損傷更加嚴(yán)重,在造模后21~28天損傷最為嚴(yán)重。這是由于碘乙酸有破壞關(guān)節(jié)軟骨和周圍滑膜韌帶的作用,將其注入關(guān)節(jié)腔內(nèi),能改變關(guān)節(jié)腔原有的穩(wěn)態(tài),還可引起關(guān)節(jié)內(nèi)炎癥反應(yīng),從而改變軟骨和軟骨下骨的新陳代謝,破壞關(guān)節(jié)內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使軟骨細(xì)胞凋亡、軟骨磨損。同時造成關(guān)節(jié)內(nèi)其他結(jié)構(gòu)的損傷,關(guān)節(jié)周圍組織增生形成骨贅,最終發(fā)展為OA,而在造模后35天,從機械痛閾值與熱痛閾值上反映,大鼠的疼痛有所改善,這可能與膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的自我修復(fù)有關(guān),但其具體機制仍有待進一步探究[17-18]。圖2 各組大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨組織切片(SO染色×50)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]膝關(guān)節(jié)炎動物模型建立的相關(guān)研究[J]. 云昕矞,于濤. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2019(14)
[2]電針對CFA致炎性痛大鼠熱痛和機械痛優(yōu)效頻率觀察及機制初探[J]. 項璇兒,杜俊英,方劍喬,劉盈君,房軍帆. 浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2016(12)
[3]以關(guān)節(jié)不穩(wěn)建立的大鼠骨關(guān)節(jié)炎模型[J]. 張榮凱,楊祿坤,葉志強,吳兆亞,趙慶,蔡道章. 中國組織工程研究. 2013(37)
[4]骨性關(guān)節(jié)炎動物模型研究概況[J]. 梁彥勤,廖榮臻,劉超,黃有榮. 廣西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2012(03)
本文編號:3362639
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