發(fā)布時(shí)間：2021-08-21 12:08

　　目的探討替米沙坦對(duì)高脂飲食誘導(dǎo)的非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝組織SOCS-3通路的抑制作用及對(duì)胰島素抵抗的干預(yù)作用。方法 70只雄性SD大鼠隨機(jī)分為A（20只,正常對(duì)照）、B（30只,模型對(duì)照）和C組（20只,實(shí)驗(yàn)干預(yù)）。A組大鼠喂以普通飼料,B和C組喂以高脂飼料;12周末隨機(jī)處理B組10只,行正葡萄糖高胰島素鉗夾試驗(yàn),證實(shí)IR-NASH造模成功（100%）后,B、C兩組繼續(xù)高脂喂養(yǎng),并予C組大鼠替米沙坦每日5 mg/kg灌胃,16周末全部大鼠測(cè)血清IL-6、TG、TC、ALT、AST、空腹血糖（FBG）和血清胰島素（FBI）,并計(jì)算胰島素抵抗指數(shù);行正葡萄糖高胰島素鉗夾試驗(yàn),肝組織HE肝臟病理學(xué)檢查,半定量RT-PCR法檢測(cè)肝組織SOCS-3和SREBP-1c mRNA表達(dá)水平。結(jié)果高脂飲食12周大鼠進(jìn)展為NASH。16周末,B組大鼠肝濕重顯著高于A組,C則明顯低于B組;B組出現(xiàn)血脂異常和IR,血清IL-6、肝臟SOCS-3 mRNA和SREBP-1c mRNA表達(dá)水平明顯上調(diào)（與A組比較P<0.01）,三者分別與穩(wěn)態(tài)葡萄糖輸注率（VGIR60-120）顯著負(fù)相關(guān)（r=0.9248... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào). 2017,25(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及NASH模型的制備
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 分組設(shè)計(jì)及NASH模型制備
    1.2 研究方法
        1.2.1 EHCT
        1.2.2 生化指標(biāo)
        1.2.3 肝臟指數(shù)及組織學(xué)檢查
        1.2.4 SOCS-3 mRNA、SREBP-1c mRNA檢測(cè)
    1.3 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果
    2.1 肝濕重、肝臟指數(shù)
    2.2 ALT、AST、TG、TC
    2.3 空腹血糖、血清胰島素、胰島素抵抗指數(shù)
    2.4 血清IL-6及肝組織SOCS-3 mRNA、SREBP-1c mRNA
    2.5 正葡萄糖高胰島素鉗夾試驗(yàn)
    2.6 肝病理學(xué)改變
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高脂喂養(yǎng)合并小劑量鏈脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型[J]. 吳晏,韓靜,黃黎明,郭淑貞,王偉.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào). 2012(02)
[2]高脂飲食致大鼠非酒精性脂肪性肝炎肝纖維化模型[J]. 徐正婕,范建高,王國(guó)良,丁曉東,田麗艷,鄭曉英.  世界華人消化雜志. 2002(04)



本文編號(hào)：3355572