發(fā)布時間：2021-08-21 12:08

　　目的探討替米沙坦對高脂飲食誘導的非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝組織SOCS-3通路的抑制作用及對胰島素抵抗的干預作用。方法 70只雄性SD大鼠隨機分為A（20只,正常對照）、B（30只,模型對照）和C組（20只,實驗干預）。A組大鼠喂以普通飼料,B和C組喂以高脂飼料;12周末隨機處理B組10只,行正葡萄糖高胰島素鉗夾試驗,證實IR-NASH造模成功（100%）后,B、C兩組繼續(xù)高脂喂養(yǎng),并予C組大鼠替米沙坦每日5 mg/kg灌胃,16周末全部大鼠測血清IL-6、TG、TC、ALT、AST、空腹血糖（FBG）和血清胰島素（FBI）,并計算胰島素抵抗指數(shù);行正葡萄糖高胰島素鉗夾試驗,肝組織HE肝臟病理學檢查,半定量RT-PCR法檢測肝組織SOCS-3和SREBP-1c mRNA表達水平。結(jié)果高脂飲食12周大鼠進展為NASH。16周末,B組大鼠肝濕重顯著高于A組,C則明顯低于B組;B組出現(xiàn)血脂異常和IR,血清IL-6、肝臟SOCS-3 mRNA和SREBP-1c mRNA表達水平明顯上調(diào)（與A組比較P<0.01）,三者分別與穩(wěn)態(tài)葡萄糖輸注率（VGIR60-120）顯著負相關(guān)（r=0.9248... 

【文章來源】：中國實驗動物學報. 2017,25(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗設(shè)計及NASH模型的制備
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 分組設(shè)計及NASH模型制備
    1.2 研究方法
        1.2.1 EHCT
        1.2.2 生化指標
        1.2.3 肝臟指數(shù)及組織學檢查
        1.2.4 SOCS-3 mRNA、SREBP-1c mRNA檢測
    1.3 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1 肝濕重、肝臟指數(shù)
    2.2 ALT、AST、TG、TC
    2.3 空腹血糖、血清胰島素、胰島素抵抗指數(shù)
    2.4 血清IL-6及肝組織SOCS-3 mRNA、SREBP-1c mRNA
    2.5 正葡萄糖高胰島素鉗夾試驗
    2.6 肝病理學改變
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]高脂喂養(yǎng)合并小劑量鏈脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型[J]. 吳晏,韓靜,黃黎明,郭淑貞,王偉.  中國實驗動物學報. 2012(02)
[2]高脂飲食致大鼠非酒精性脂肪性肝炎肝纖維化模型[J]. 徐正婕,范建高,王國良,丁曉東,田麗艷,鄭曉英.  世界華人消化雜志. 2002(04)



本文編號：3355572