目的建立小鼠腹壁-盲腸損傷粘連模型,綜合評(píng)價(jià)m XG凝膠協(xié)同C3a R抑制劑預(yù)防腹腔粘連的效果。方法昆明小鼠48只隨機(jī)分為4組,制備小鼠腹壁-盲腸損傷粘連模型。Control組為生理鹽水組,關(guān)腹前用0.5m L生理鹽水沖洗腹壁和盲腸的創(chuàng)面,關(guān)腹后尾靜脈注射PBS100μl;C3a Ra組為抑制劑組,造模同Control組,關(guān)腹后尾靜脈注射C3a R抑制劑100μl（1mg/kg）;m XG組為凝膠組,將0.5m L 4%（w/v）的m XG溶液覆蓋于腹壁和盲腸創(chuàng)面,待凝膠完全形成后關(guān)腹,關(guān)腹后尾靜脈注射PBS100μl;m XG/C3a Ra組為協(xié)同治療組,將0.5m L 4%（w/v）的m XG溶液覆蓋于腹壁和盲腸創(chuàng)面,待凝膠完全形成后關(guān)腹,關(guān)腹后尾靜脈注射C3a R抑制劑100μl（1mg/kg）。術(shù)后1周、2周每組分別處死6只小鼠,進(jìn)行大體觀察,對(duì)損傷部位進(jìn)行組織學(xué)觀察。昆明小鼠36只隨機(jī)分為4組,制備小鼠腹壁-盲腸損傷粘連模型,分組及干預(yù)同上。術(shù)后第1、3、5天每組各處死3只小鼠,應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色法觀察損傷部位C3,C3a R的表達(dá)情況;實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)損傷部位C3... 

【文章來(lái)源】：華北理工大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

術(shù)后1周Control組、C3aRa組、mXG組、mXG/C3aRa組粘連情況

圖 2 術(shù)后 2 周 Control 組、C3aRa 組、mXG 組、mXG/C3aRa 組粘連情況Fig.2 Postoperative peritoneal adhesions in the Control、C3aRa、mXG、 mXG/C3aRa group on 2weak after surgery.2.2 術(shù)后粘連評(píng)分進(jìn)一步根據(jù)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)各組動(dòng)物的術(shù)后粘連情況進(jìn)行了評(píng)分和統(tǒng)計(jì)，以對(duì)粘連程度和分布進(jìn)行量化。結(jié)果如表 2 和圖 3 所示，在 Control 組中，術(shù)后 1 周所有的物都發(fā)生了粘連，而且大多數(shù)為 4 分的粘連，進(jìn)一步驗(yàn)證了粘連模型的有效性；后 2 周幾乎全部動(dòng)物都形成了嚴(yán)重的 5 分粘連。C3aRa 組在術(shù)后 1 周均發(fā)生了以～4 分為主的粘連，術(shù)后 2 周多數(shù)為 4～5 分粘連。mXG 組術(shù)后 1 周，2 周多數(shù)動(dòng)的粘連評(píng)分集中在 1～2 分之間。mXG/C3aRa 組中每周僅有 1 只動(dòng)物形成了輕微粘連。術(shù)后 1 周，2 周 mXG 組和 mXG/C3aRa 組粘連評(píng)分分別明顯低于 Control 組 C3aRa 組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（*p<0.05，#p<0.05）如圖 3 所示，說(shuō)明 mXG 溫

術(shù)后1周，2周Control組、C3aRa組、mXG組、mXG/C3aRa組粘連評(píng)分Fig.3DistributionofadhesionscoresintheControl、C3aRa、mXG、mXG/C3aRagroup(n=6)on

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3352588