目的:研究LRG1在非酒精性脂肪性肝病中的表達情況。方法:建立高脂飲食、蛋氨酸膽堿缺乏(MCD飲食及ob/ob小鼠三種NAFLD小鼠模型,提取肝臟RNA,RT-PCR檢測LRG1表達水平。采用棕櫚酸-油酸刺激HepG2細胞誘導脂肪變性模型,RT-PCR檢測其LRG1表達水平。結(jié)果:與對照組比較,三種NAFLD小鼠模型肝臟中LRG1表達水平均降低,棕櫚酸-油酸刺激HepG2細胞12 h或24 h后,細胞模型中LRG1表達水平也都降低,差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結(jié)論:LRG1參與NAFLD的發(fā)生發(fā)展,或可成為無創(chuàng)診斷NAFLD的特異性標記物。 

【文章來源】：交通醫(yī)學. 2020,34(01)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

三種小鼠模型肝臟組織中LRG1的表達

RT-PCR檢測結(jié)果顯示，與對照細胞比較，HepG2細胞經(jīng)棕櫚酸、油酸刺激12、24 h后，LRG1表達下降，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.01，圖2）。3 討論


本文編號：3351389