發(fā)布時(shí)間：2021-08-04 08:34

　　目的試驗(yàn)設(shè)計(jì)法優(yōu)化W135群腦膜炎球菌培養(yǎng)基,以期提高莢膜多糖產(chǎn)量。方法配制流腦半綜合培養(yǎng)基（1、2、3號(hào)）及改良TSB培養(yǎng)基,以W135群腦膜炎球菌為試驗(yàn)菌株,菌密度為響應(yīng)值,采用全因子試驗(yàn)、最陡爬坡試驗(yàn)、中心組合設(shè)計(jì)及響應(yīng)面分析試驗(yàn)對(duì)碳氮比進(jìn)行優(yōu)化,采用正交試驗(yàn)對(duì)硫酸鎂、氯化鈣、L-胱氨酸、氯化銨、谷氨酸鈉、硫酸亞鐵6種培養(yǎng)基添加成分進(jìn)行篩選及優(yōu)化。結(jié)果 1號(hào)流腦半綜合培養(yǎng)基確定為基礎(chǔ)培養(yǎng)基;葡萄糖及酸水解酪蛋白為影響菌密度的主效應(yīng)因素,兩者的最適濃度為7. 84和10. 04 g/L;培養(yǎng)基6種添加成分對(duì)W135群腦膜炎球菌生長(zhǎng)影響作用大小依次為硫酸鎂、L-胱氨酸、硫酸亞鐵、氯化銨、氯化鈣、谷氨酸鈉。優(yōu)化的1號(hào)流腦半綜合培養(yǎng)基不僅成分更加簡(jiǎn)單,且提高了W135群腦膜炎球菌密度。結(jié)論優(yōu)化的培養(yǎng)基增加了W135群腦膜炎球菌密度,為莢膜多糖產(chǎn)量的提高奠定了基礎(chǔ)。 

【文章來源】：中國(guó)生物制品學(xué)雜志. 2019,32(11)CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 菌株
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 培養(yǎng)基配制
    1.4 基礎(chǔ)培養(yǎng)基的篩選
    1.5 培養(yǎng)基優(yōu)化
        1.5.1氮源優(yōu)化
        1.5.2碳源優(yōu)化
        1.5.3 碳氮比優(yōu)化
            1.5.3. 1 全因子試驗(yàn)
            1.5.3. 2 最陡爬坡試驗(yàn)
            1.5.3. 3 中心組合設(shè)計(jì)及響應(yīng)面分析試驗(yàn)
            1.5.3. 4 響應(yīng)面模型驗(yàn)證
        1.5.4 氨基酸及部分無機(jī)鹽的優(yōu)化
    1.6 W135群腦膜炎球菌培養(yǎng)效果的比較
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 基礎(chǔ)培養(yǎng)基
    2.2 氮源
    2.3 碳氮比
        2.3.1 全因子試驗(yàn)
        2.3.2 最陡爬坡試驗(yàn)
        2.3.3 中心組合設(shè)計(jì)及響應(yīng)面分析
        2.3.4 響應(yīng)面模型驗(yàn)證
        2.3.5 氨基酸及部分無機(jī)鹽
    2.4 最適培養(yǎng)基
    2.5 W135群腦膜炎球菌培養(yǎng)效果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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