目的篩選高原肺水腫大鼠肺組織差異表達(dá)microRNA（miRNA）,并分析其生物學(xué)功能。方法將大鼠隨機(jī)分為對照組和低氧24、48、72 h組,每組6只。低氧組建立大鼠高原肺水腫模型。各組處死后提取大鼠肺組織。利用miRNA 4. 0-Rat芯片篩選出低氧組與對照組大鼠肺組織差異表達(dá)miRNA,采用miRanda和Target Scan兩個數(shù)據(jù)庫對篩選出的差異表達(dá)miRNA進(jìn)行靶基因預(yù)測,并對其進(jìn)行基因本體功能分析和信號通路分析。實(shí)時熒光定量PCR檢測四組高原肺水腫大鼠肺組織中篩選出來相對表達(dá)強(qiáng)度上調(diào)、下調(diào)最為明顯基因。結(jié)果以差異表達(dá)倍數(shù)（FC值）>2. 0為準(zhǔn),高原肺水腫大鼠肺組織差異表達(dá)miRNA 14種,上調(diào)的5種,下調(diào)的9種,其中持續(xù)上調(diào)的有rno-miR-344g、rno-miR-541-5p,下調(diào)的有rno-miR-3556b、rno-miR-101a-5p、rno-miR-361-3p。14種差異miRNA之間存在多個相互關(guān)聯(lián)的靶基因如Med22、Plekhh2、Parg、Rora、Lrch1、Slcla2等。在生物學(xué)過程方面,差異表達(dá)miRNA主要參與核酸的調(diào)控、蛋... 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2020,60(06)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物、試劑、儀器
    1.2 高原肺水腫大鼠模型建立及鑒定
    1.3 高原肺水腫大鼠肺組織差異表達(dá)miRNA篩選、靶基因預(yù)測及其相互作用分析
    1.4 大鼠肺組織差異表達(dá)miRNA基因本體功能(GO)及信號通路分析
    1.5 高原肺水腫大鼠肺組織差異表達(dá)miRNA檢測
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 高原肺水腫大鼠肺組織差異表達(dá)miRNA
    2.2 高原肺水腫大鼠肺組織差異表達(dá)miRNA靶基因預(yù)測結(jié)果及其對靶基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)
    2.3 高原肺水腫大鼠肺組織差異表達(dá)miRNA的基因本體功能及信號通路
    2.4 四組關(guān)鍵差異miRNA比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]初次進(jìn)入高原人群發(fā)生急性重型高原病危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析[J]. 張西南,洛桑,李雪梅,雷聯(lián)會.  高原醫(yī)學(xué)雜志. 2018(03)
[2]PI3K/Akt信號通路上調(diào)急性肺損傷大鼠肺泡上皮鈉通道表達(dá)[J]. 鄧旺,王導(dǎo)新,鄧嘉,朱濤.  基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2012(09)



本文編號：3313136