目的通過鏈脲佐菌素（streptozocin, STZ）誘導(dǎo)建立1型糖尿病性骨質(zhì)疏松（diabetic osteoporosis,DOP）SD大鼠動物模型。方法 20只健康雌性SD大鼠,隨機分為正常組和模型組,每組10只。模型組采用單次左下空腹腹腔注射法,注射STZ 60 mg/kg建立1型DOP動物模型。實驗期間觀察并記錄大鼠行為學(xué)、體質(zhì)量、飲水量、進食量變化,檢測隨機血糖。造模8周后處死大鼠,收集血清檢測堿性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活力,采集胰腺組織和股骨組織進行組織病理學(xué)觀察,并對股骨組織進行形態(tài)計量學(xué)測定。結(jié)果模型組大鼠與正常組相比,血糖顯著升高（P<0.01）,進食量與飲水量亦明顯升高,而體質(zhì)量顯著降低,胰島細胞形狀不規(guī)則、邊界模糊、體積縮小,股骨骨小梁變得稀疏,出現(xiàn)不同程度的斷層,骨小梁厚度、骨小梁面積百分率顯著降低（P<0.05）,骨小梁間距顯著增加（P<0.05）,血清中ALP活力極顯著上升（P<0.01）。該模型符合1型DOP成模動物診斷標準。結(jié)論腹腔一次性快速注射STZ 60 mg/kg 8周后可成功構(gòu)建1型... 

【文章來源】：中國骨質(zhì)疏松雜志. 2019,25(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

大鼠血清ALP活力

實驗期間,正常組大鼠隨機血糖平穩(wěn)。與正常組相比,模型組大鼠隨機血糖于造模72 h后顯著升高(P<0.01),并在后續(xù)飼養(yǎng)中血糖一直維持在26 mmol/L以上的穩(wěn)定狀態(tài)。見圖1。2.3 大鼠體重、進食量和飲水量變化

大鼠骨骼強度

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]雷公藤對STZ誘導(dǎo)的1型糖尿病小鼠的療效研究[D]. 馬澤立.河南大學(xué) 2016



本文編號：3265704