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氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)小鼠急性肝損傷的代謝物及相關(guān)代謝通路的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-06-24 15:52
  目的采用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用技術(shù)探究四氯化碳CCl4致小鼠急性肝損傷后肝組織代謝物的變化,篩選相關(guān)代謝通路。方法腹腔注射0.1%CCl4(V/V)橄欖油溶液復(fù)制誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷模型,對(duì)照組和模型組小鼠肝組織樣品經(jīng)預(yù)處理、衍生后,進(jìn)行基于GC-MS的代謝全譜分析,利用Metabo Analyst 3.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行在線數(shù)據(jù)分析,觀察兩組的差異代謝物并分析相關(guān)代謝通路。結(jié)果通過GC-MS檢測分析共找到33種可能的內(nèi)源性物質(zhì),通過圖譜指認(rèn)出14種物質(zhì),利用基于偏最小二乘判別分析(PLS-DA)能清晰地將兩組樣本分開,通過標(biāo)志代謝物分析可能的代謝通路。結(jié)論基于GC-MS的代謝組學(xué)技術(shù)可用于急性肝損傷小鼠動(dòng)物模型的評(píng)價(jià)研究。 

【文章來源】:中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2020,30(03)

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)小鼠急性肝損傷的代謝物及相關(guān)代謝通路的研究


圖3 兩組小鼠肝組織樣品3D PLS-DA得分圖

譜圖,譜圖,物質(zhì),組織病理學(xué)


GC-MS各代謝物質(zhì)譜圖譜

譜圖,組織病理學(xué),物質(zhì),后峰


歸一化后峰面積相對(duì)值的PLS-DA分析結(jié)果見圖3,可看出模型組各小鼠間比較分散,這可能是模型復(fù)制后個(gè)體差異造成的。3D圖中對(duì)照組與模型組兩組間有差異,且具有明顯的聚類特征。表明小鼠肝組織的生理環(huán)境及物質(zhì)代謝發(fā)生變化可能是CCl4致肝損傷[19]。圖2 GC-MS各代謝物質(zhì)譜圖譜

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[7]基于LC-MS代謝組學(xué)的雷公藤多苷致肝毒性生物標(biāo)志物的初步篩查[J]. 趙小梅,劉歆穎,續(xù)暢,葉桃,金城,趙奎君,馬致潔,肖小河.  中國中藥雜志. 2015(19)
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[9]基于1H-NMR代謝組學(xué)技術(shù)尋找CCl4致大鼠急性肝損傷的代謝標(biāo)志物[J]. 張艷花,王東琴,李曉偉,張福生,李震宇,薛英,秦雪梅.  藥物評(píng)價(jià)研究. 2014(01)
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碩士論文
[1]KLF4在急性肝損傷中通過抑制apelin保護(hù)肝臟的研究[D]. 沈海林.河南大學(xué) 2017



本文編號(hào):3247386

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