氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)小鼠急性肝損傷的代謝物及相關(guān)代謝通路的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-06-24 15:52
目的采用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用技術(shù)探究四氯化碳CCl4致小鼠急性肝損傷后肝組織代謝物的變化,篩選相關(guān)代謝通路。方法腹腔注射0.1%CCl4(V/V)橄欖油溶液復(fù)制誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷模型,對(duì)照組和模型組小鼠肝組織樣品經(jīng)預(yù)處理、衍生后,進(jìn)行基于GC-MS的代謝全譜分析,利用Metabo Analyst 3.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行在線數(shù)據(jù)分析,觀察兩組的差異代謝物并分析相關(guān)代謝通路。結(jié)果通過GC-MS檢測分析共找到33種可能的內(nèi)源性物質(zhì),通過圖譜指認(rèn)出14種物質(zhì),利用基于偏最小二乘判別分析(PLS-DA)能清晰地將兩組樣本分開,通過標(biāo)志代謝物分析可能的代謝通路。結(jié)論基于GC-MS的代謝組學(xué)技術(shù)可用于急性肝損傷小鼠動(dòng)物模型的評(píng)價(jià)研究。
【文章來源】:中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2020,30(03)
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
圖3 兩組小鼠肝組織樣品3D PLS-DA得分圖
GC-MS各代謝物質(zhì)譜圖譜
歸一化后峰面積相對(duì)值的PLS-DA分析結(jié)果見圖3,可看出模型組各小鼠間比較分散,這可能是模型復(fù)制后個(gè)體差異造成的。3D圖中對(duì)照組與模型組兩組間有差異,且具有明顯的聚類特征。表明小鼠肝組織的生理環(huán)境及物質(zhì)代謝發(fā)生變化可能是CCl4致肝損傷[19]。圖2 GC-MS各代謝物質(zhì)譜圖譜
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]代謝組學(xué)技術(shù)在抗結(jié)核新藥研發(fā)中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 古秀娟,曾婭莉,鄧建軍,霍婷婷,王玉琳,楊潔. 中國藥房. 2019(04)
[2]基于代謝組學(xué)的大黃對(duì)正常和肝纖維化大鼠雙向作用對(duì)比研究[J]. 涂燦,何琴,周元園,王肖輝,張樂,衛(wèi)璐戈,牛明,逄瑜,肖小河,王伽伯. 藥學(xué)學(xué)報(bào). 2018(07)
[3]基于血清和肝代謝組學(xué)研究護(hù)肝片的保肝作用[J]. 龔夢鵑,巫圣乾,岳賀,王淑美,梁生旺,鄒忠杰. 中國藥房. 2017(34)
[4]基于1H-NMR護(hù)肝片抗大鼠急性肝損傷的代謝組學(xué)研究[J]. 龔夢鵑,巫圣乾,岳賀,王淑美,梁生旺,鄒忠杰. 中國藥理學(xué)通報(bào). 2017(12)
[5]花旗松素預(yù)防CCl4致大鼠急性肝損傷的代謝組學(xué)研究[J]. 趙鑫,茍小軍,陳龍,劉娟,賈益群. 上海中醫(yī)藥雜志. 2017(08)
[6]基于1H-核磁共振代謝組學(xué)研究黃藥子乙醇提取物致肝損傷的潛在生物標(biāo)志物[J]. 盛云華,喬靖怡,金若敏,姚廣濤,周璐,唐黎明. 中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2016(04)
[7]基于LC-MS代謝組學(xué)的雷公藤多苷致肝毒性生物標(biāo)志物的初步篩查[J]. 趙小梅,劉歆穎,續(xù)暢,葉桃,金城,趙奎君,馬致潔,肖小河. 中國中藥雜志. 2015(19)
[8]Hepatocurative potential of Vitex doniana root bark,stem bark and leaves extracts against CCl4-induced liver damage in rats[J]. James Dorcas Bolanle,Kadejo Olubukola Adetoro,Sallau Abdullahi Balarabe,Owolabi Olumuyiwa Adeyemi. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine. 2014(06)
[9]基于1H-NMR代謝組學(xué)技術(shù)尋找CCl4致大鼠急性肝損傷的代謝標(biāo)志物[J]. 張艷花,王東琴,李曉偉,張福生,李震宇,薛英,秦雪梅. 藥物評(píng)價(jià)研究. 2014(01)
[10]代謝組學(xué)方法研究水飛薊賓對(duì)四氯化碳致小鼠肝損傷的保護(hù)作用[J]. 黃欣,龔益飛,王毅,瞿海斌,程翼宇. 高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2008(04)
碩士論文
[1]KLF4在急性肝損傷中通過抑制apelin保護(hù)肝臟的研究[D]. 沈海林.河南大學(xué) 2017
本文編號(hào):3247386
【文章來源】:中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2020,30(03)
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
圖3 兩組小鼠肝組織樣品3D PLS-DA得分圖
GC-MS各代謝物質(zhì)譜圖譜
歸一化后峰面積相對(duì)值的PLS-DA分析結(jié)果見圖3,可看出模型組各小鼠間比較分散,這可能是模型復(fù)制后個(gè)體差異造成的。3D圖中對(duì)照組與模型組兩組間有差異,且具有明顯的聚類特征。表明小鼠肝組織的生理環(huán)境及物質(zhì)代謝發(fā)生變化可能是CCl4致肝損傷[19]。圖2 GC-MS各代謝物質(zhì)譜圖譜
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]基于血清和肝代謝組學(xué)研究護(hù)肝片的保肝作用[J]. 龔夢鵑,巫圣乾,岳賀,王淑美,梁生旺,鄒忠杰. 中國藥房. 2017(34)
[4]基于1H-NMR護(hù)肝片抗大鼠急性肝損傷的代謝組學(xué)研究[J]. 龔夢鵑,巫圣乾,岳賀,王淑美,梁生旺,鄒忠杰. 中國藥理學(xué)通報(bào). 2017(12)
[5]花旗松素預(yù)防CCl4致大鼠急性肝損傷的代謝組學(xué)研究[J]. 趙鑫,茍小軍,陳龍,劉娟,賈益群. 上海中醫(yī)藥雜志. 2017(08)
[6]基于1H-核磁共振代謝組學(xué)研究黃藥子乙醇提取物致肝損傷的潛在生物標(biāo)志物[J]. 盛云華,喬靖怡,金若敏,姚廣濤,周璐,唐黎明. 中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2016(04)
[7]基于LC-MS代謝組學(xué)的雷公藤多苷致肝毒性生物標(biāo)志物的初步篩查[J]. 趙小梅,劉歆穎,續(xù)暢,葉桃,金城,趙奎君,馬致潔,肖小河. 中國中藥雜志. 2015(19)
[8]Hepatocurative potential of Vitex doniana root bark,stem bark and leaves extracts against CCl4-induced liver damage in rats[J]. James Dorcas Bolanle,Kadejo Olubukola Adetoro,Sallau Abdullahi Balarabe,Owolabi Olumuyiwa Adeyemi. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine. 2014(06)
[9]基于1H-NMR代謝組學(xué)技術(shù)尋找CCl4致大鼠急性肝損傷的代謝標(biāo)志物[J]. 張艷花,王東琴,李曉偉,張福生,李震宇,薛英,秦雪梅. 藥物評(píng)價(jià)研究. 2014(01)
[10]代謝組學(xué)方法研究水飛薊賓對(duì)四氯化碳致小鼠肝損傷的保護(hù)作用[J]. 黃欣,龔益飛,王毅,瞿海斌,程翼宇. 高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2008(04)
碩士論文
[1]KLF4在急性肝損傷中通過抑制apelin保護(hù)肝臟的研究[D]. 沈海林.河南大學(xué) 2017
本文編號(hào):3247386
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